Zāles leikēmijas ārstēšanai

Karcinoma

Mūsdienu ķīmijterapijas stratēģija akūtai leikēmijai, kas izstrādāta pirms 20–25 gadiem un šajā laikā piedzīvo zināmas izmaiņas intensifikācijas ziņā, diemžēl vairs nevar būtiski mainīt ārstēšanas rezultātus: ne remisijas biežumu, ne ilgtermiņa izdzīvošanu.

Acīmredzot standarta ķīmijterapijas efektivitāti joprojām var palielināt, bet galvenokārt pateicoties uzlabotajai topošo pacientu taktikai pēc citostatiskās iedarbības. Faktiski pašas ķīmijterapijas stratēģijas antileikēmiskais potenciāls jau ir izsmelts, tāpēc visi mūsdienu pētījumi leikoloģijā ir vērsti uz jaunu leikēmijas šūnu atrašanu un ieviešanu, dažkārt nesaistītus ar citostatisko iedarbību. Galvenie šī darba virzieni ir atspoguļoti tabulā..

Tabulā sniegtie dati atspoguļo tikai tās jaunās pieejas, kas ir pārbaudītas klīniskajos pētījumos I-II un pat III fāzē. Protams, vēl daudz citu pētījumu darbu nav uzskaitīti, galvenokārt tie, kas nav pārsnieguši meklēšanas jomu. Tie ietver, piemēram, tā saucamo vakcināciju:
1) pacienta ķermenī ievada savas leikēmijas šūnas (autologu šūnu vakcīna), kurā, izmantojot retrovīrusus, tika ievadīti noteiktu molekulu (piemēram, B7-1) gēni, kas ir spēcīgi T-šūnu atbildes stimulatori.
2) apņemas un kultivē, un pēc tam pacienta ķermenī ievada savas dendrītiskās (antigēnus prezentējošās) šūnas, kas iegūtas no leikēmijas šūnām, lai pastiprinātu imūno reakciju uz audzēja antigēniem.

Tradicionālais daudzu pētījumu virziens ir jaunu pretvēža zāļu izstrāde. Tirozīnkināzes inhibitori, jo īpaši c-ABL tirozīnkināze (Glivec), ir pelnījuši īpašu uzmanību. Šīs zāles ir pilnībā mainījušas terapeitisko pieeju HML ārstēšanā. Akūtas leikēmijas terapijas programmās to izmanto, lai noteiktu kimēru transkriptu BCR-ABL vai t (9; 22)..

30% pacientu ar akūtu mieloleikozi tiek atklātas FLT3 gēna mutācijas, kuru produkts ir FLT3 tirozīnkināze. Pirmie II fāzes klīniskie pētījumi par tirozīnkināzes FLT3 inhibitoru lietošanu.

Jaunas pieejas akūtas leikēmijas ārstēšanā

Lietojot PKC412 molekulu, izteikta iedarbība tika reģistrēta pacientiem ar ugunsizturīgu akūtu mieloleikozi. Tātad no 20 pacientiem viens sasniedza pilnīgu remisiju, 6 parādīja ievērojamu (vairāk nekā 100 reizes) enerģijas šūnu skaita samazināšanos asinīs, 7 pacientiem tas bija 50% no sākotnējā. Līdzīgi efekti tika novēroti, lietojot citu FLT3 tirozīnkināzes inhibitoru SER-701.

Histona deacetilāzes inhibitori ir zāles, kas ietekmē transkripcijas procesu. Ir izveidotas vairākas dažādu klašu molekulas: sviestskābes atvasinājumi - VA (pivaloiloksimetilbutirāta, glutārskābes un nikotīnskābju butiriloksialkil esteri, butiroksimetilesteri); fosforskābes dietilēteris; Suberoilanilīda hidroksamīnskābe (SAHA); cinnamyl hydroxamate LAQ824 et al.

Lielākajai daļai šo molekulu ir augsta laboratorijas aktivitāte akūtas leikēmijas šūnu līnijās. Klīniskos pētījumus veic tikai ar atsevišķām zālēm. Tādējādi SAHA lietošana pacientiem ar perifērām T-šūnu limfomām ļāva daļēju remisiju 5 no tām un stabilizāciju 5 no tām. 25 pacientiem ar refraktāru akūtu mieloleikozi I fāzes pētījums par histonedeacitilāzes inhibitora MS-275 lietošanu nebija tik efektīvs - tika iegūti tikai nelieli hematoloģiski efekti.

Šķiet, ka drīz visefektīvākās zāles tiks atlasītas no milzīga skaita sintezētu histona deacetilazes inhibitoru.

Pašlaik preparātos tiek veikti klīniski pētījumi no jaunas zāļu grupas - farnezila transferāzes inhibitoriem. Šo zāļu lietošanas attīstības pamatā bija pētījumi, kas parādīja RAS onkogēna mutāciju biežuma palielināšanos pacientiem ar akūtu mieloleikozi. RAS olbaltumvielas ir svarīga saite signalizācijas ķēdē šūnā un kļūst funkcionāli aktīvas pēc farnesilāta atlikumu piestiprināšanas, izmantojot farnesilltransferāzi.

Zāļu tipifarnib (R115 777, Zarnestra) pirmo klīnisko pētījumu rezultāti norāda uz tā noteiktu aktivitāti: vispārējo hematoloģisko efektu novēroja 37% pacientu ar akūtu mieloleikozi 60 gadu laikā.

Nukleozīdu analogi iegūst vietu ārstēšanas programmās ne tikai akūtas mieloīdas leikēmijas un hronisku limfoproliferatīvu slimību gadījumā, zināms optimisms iedvesmo dažu no tām efektivitāti akūtas limfoblastiskās leikēmijas gadījumā. Tādējādi arabinosilmetoksiguanīns (Ara-G vai 506U), ievadīts devā 40-50 mg / kg intravenozi vienreiz dienā 5 dienas, ļāva pilnīgai remisijai 44% un daļējai remisijai 32% pacientu ar akūtu T-šūnu recidīvu. limfoblastiskā leikēmija.

Hipometilējošu līdzekļu - 5-azacytidine un 5-aza-deoxycytidine (decitabine) - izmantošanas analīze ļauj secināt, ka decitabīns ir efektīvāks. Tās lietošana devā 50–75 mg / m2 nepārtrauktas infūzijas veidā 1. – 3. Dienā ļauj sasniegt pilnīgu remisiju 30–37% pacientu ar AML vai MDS no augsta riska grupas. Lietojot decitabīnu kombinācijā ar antraciklīniem vai amsakrīnu, pilnīga atbildes reakcija tika novērota 35% augsta riska AML pacientu. Jāuzsver, ka joprojām ir ļoti maz klīnisko pētījumu, lai izpētītu šīs zāles, un ir nepieciešams laiks, lai patiešām novērtētu katras no tām efektivitāti..

Vienīgais, ka šīm zālēm ir unikāls darbības mehānisms, nav apstrīdams: papildus hipometilējošajai iedarbībai (un DNS hipermetilācija ir audzēja pretestības un progresēšanas pazīme), tās izraisa šūnu diferenciāciju, aktivizē supresoru gēnus un var kavēt klonogēno leikēmisko šūnu proliferāciju in vitro..

Ļoti interesants virziens jaunu pretvēža zāļu izstrādē ir tādu līdzekļu radīšana, kas ietekmē angioģenēzi. Talidomīdam kā antiangiogēnam medikamentam jau sen ir liela nozīme multiplās mielomas ārstēšanā, taču tā efektivitāte OL un mielodisplāzijas gadījumos ir niecīga. Pie jauniem aģentiem pieder molekulas, kas kavē asinsvadu endotēlija augšanas faktora receptoru (VEGFR) receptorus. Tika parādīts, ka OL, kurā blastu šūnas ekspresē VEGFR lielos daudzumos, ir nelabvēlīga prognoze. I fāzes pētījumos pētnieki atzīmēja VEGFR inhibitora - PTK787 zemo potenci ar minimālu toksicitāti..

Asins vēža tabletes

Visu iLive saturu pārbauda medicīnas eksperti, lai nodrošinātu pēc iespējas labāku precizitāti un atbilstību faktiem..

Mums ir stingri noteikumi par informācijas avotu izvēli, un mēs atsaucamies tikai uz cienījamām vietnēm, akadēmiskiem pētniecības institūtiem un, ja iespējams, pierādītiem medicīniskiem pētījumiem. Lūdzu, ņemiet vērā, ka skaitļi iekavās ([1], [2] utt.) Ir interaktīvas saites uz šādiem pētījumiem..

Ja domājat, ka kāds no mūsu materiāliem ir neprecīzs, novecojis vai kā citādi apšaubāms, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Šāds jēdziens kā asins vēzis nozīmē ļaundabīgus asinsrades un limfātiskās sistēmas, kaulu smadzeņu bojājumus. Ir trīs galvenie onkoloģijas veidi, kuriem lieto asins vēža tabletes, apsveriet tos:

  • Leikēmija - vēža šūnas ietekmē asinis un kaulu smadzenes. Galvenais slimības simptoms ir strauja balto asins šūnu (izmainītu balto asins šūnu) uzkrāšanās. To skaita palielināšanās noved pie tā, ka ķermenis zaudē spēju cīnīties ar infekcijām un rada trombocītus, sarkanās asins šūnas.
  • Limfoma ir limfātiskās sistēmas bojājums, kas ir atbildīgs par liekā šķidruma noņemšanu no ķermeņa un imūno šūnu veidošanos. Limfocīti novērš ķermeņa inficēšanos, ja viņiem notiek patoloģiskas izmaiņas, tie pārkāpj imūnsistēmu. Izmainītās balto asins šūnas tiek pārveidotas par limfomas šūnām, uzkrājoties audos un limfmezglos.
  • Mieloma ir plazmas šūnu bojājums, kas atbild par antivielu veidošanos pret infekcioziem un patogēniem kairinātājiem. Šāds vēzis pakāpeniski vājina ķermeni, grauj imūnsistēmu..

Patiesi ļaundabīgas deģenerācijas cēloņi nav zināmi, taču ir virkne faktoru, kas izraisa šo slimību. Tās var būt ģenētiskas slimības, vīrusi, starojuma vai kaitīgu vielu iedarbība un daudz kas cits..

Asins vēža stadijas, ņemot vērā iekļūšanas pakāpi orgānos un audos, metastāžu klātbūtni, audzēja lielumu:

  1. Pirmais ir veselīgu šūnu pārveidošana par vēzi.
  2. Otrais - ļaundabīgās šūnas uzkrājas, veidojot jaunveidojumu audus.
  3. Trešais ir aktīvā skarto šūnu kustība visā ķermenī ar asiņu un limfas plūsmu, metastāžu veidošanās.
  4. Ceturtais - metastāzes daudziem orgāniem un audiem. Nelabvēlīga prognoze.

Ārstēšanas panākumi ir atkarīgi no savlaicīgas diagnostikas. Pacientiem tiek parakstītas ķīmijterapijas zāles, pretvīrusu zāles, antibiotikas, hormoni, kortikosteroīdi un imūnstimulējoši līdzekļi..

Idelalsib

Inositola trifosfokināzes delta inhibitors, kas paredzēts indolētu ne-Hodžkina limfomu un citu asins bojājumu ārstēšanai. Idelalsib var izmantot kā monoterapiju un kompleksu ārstēšanu tādām slimībām kā:

  • Hroniska limfoleikoze un tās recidīvi. Var kombinēt ar rituksimabu, lai ārstētu pacientus, kuri iepriekš ir bijuši pakļauti šo zāļu monoterapijai..
  • Ne-Hodžkina limfoma un tās recidīvi.
  • Folikulāra B-šūnu ne-Hodžkina limfoma.
  • Mazo šūnu limfocitārā limfoma.

Zāles lieto pa 150 mg dienā, sadalot vairākās devās. Ciklu skaitu un lietošanas biežumu ārsts nosaka individuāli katram pacientam. Tas ir kontrindicēts lietošanai produkta sastāvdaļu nepanesības gadījumā. Blakusparādības izpaužas standarta simptomu komplektā: slikta dūša, vemšana, galvassāpes un reibonis, alerģiskas ādas reakcijas un daudz kas cits. Pārdozēšanas gadījumi nav reģistrēti, jo zāles joprojām ir pētījuma režīmā.

Rituksimabs

Pretvēža zāles ir kimēriskas monoklonālas antivielas, kas specifiski saistās ar CD20 transmembranālo antigēnu. Rituksimabs ir antigēns, kas atrodas uz nobriedušiem B-limfocītiem un pre-B-limfocītiem, bet nav veselās plazmas šūnās un audos, asinsrades cilmes šūnās.

Aktīvā viela saistās ar CD20 antigēnu uz B-limfocītiem un izraisa imunoloģiskas reakcijas, kas saistītas ar B-šūnu izšķīšanu. Zāles palielina B šūnu limfomas šūnu reaktīvo jutību pret ķīmijterapijas zālēm un to citotoksisko iedarbību..

  • Lietošanas indikācijas: CD20 pozitīvas ne-Hodžkina limfomas ar zemu ļaundabīgu audzēju, atkārtotas, pret ķīmijterapiju izturīgas B šūnas. CD20-pozitīvas difūzās B-lielo šūnu ne-Hodžkina limfomu kombinētā terapija.
  • Devas katram pacientam tiek noteiktas individuāli un ir atkarīgas no medicīniskajām indikācijām, slimības stadijas, ārstēšanas shēmas un hematopoēzes sistēmas vispārējā stāvokļa..
  • Tas ir kontrindicēts rituksimaba nepanesības un paaugstinātas jutības pret peļu olbaltumvielām gadījumā. Lietošana grūtniecības laikā ir iespējama, ja ieguvums mātei ir lielāks par iespējamo risku auglim. Ar piesardzību zāles tiek parakstītas pacientiem ar plaušu bojājumiem, kuriem ir bronhu spazmas attīstības risks, ar neitrofilo leikocītu skaitu mazāku par 1500 / μl un trombocītu mazāku par 75000 / μl..
  • Blakusparādības rodas no daudziem orgāniem un sistēmām. Visbiežāk pacienti piedzīvo šādas reakcijas: slikta dūša, vemšana, caureja, sāpes vēderā, anoreksija, garšas traucējumi, galvassāpes un reibonis, parestēzijas, smaga trombocitopēnija un neitropēnija, leikopēnija, sirds un asinsvadu sistēmas slimības, kaulu sāpes un muskuļu sāpes pastiprināta svīšana, sausa āda, drudzis un drebuļi.

Ibrutinibs

Farmakoloģiskais līdzeklis, ko lieto hematopoētiskās sistēmas ļaundabīgu bojājumu ārstēšanai. Ibrutinibs ir balta cieta viela, viegli šķīst metanolā un dimetilsulfoksīdā, bet praktiski nešķīst ūdenī. Zāles ir mazmolekulārs Brutona tirozīnkināzes inhibitors. Inhibē ļaundabīgo šūnu proliferāciju un to izdzīvošanu.

Iekšķīgi lietojot, tas ātri uzsūcas. Ēšana neietekmē absorbcijas procesu, taču tā palielina ibrutinibu koncentrāciju 2 reizes, salīdzinot ar uzņemšanu tukšā dūšā. Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām 97%. To metabolizē citohroma P450 CYP3A4 / 5 izoforma, veidojot dihidrodiola metabolītu. Izdalās ar urīnu un fekālijām.

  • Pielietojums: apvalka šūnu limfoma, ugunsizturīga, atkārtota, hroniska limfoleikoze. Lieto kā pirmās līnijas terapiju. Tabletes lieto iekšķīgi, uzdzerot ūdeni. Ieteicamā limfomas deva ir 560 ml vienreiz dienā, hroniskas limfoleikozes gadījumā - 420 mg dienā..
  • Kontrindikācijas: paaugstināta jutība pret sastāvdaļām, pacientu vecums līdz 18 gadu vecumam, dialīze, smagi nieru darbības traucējumi, grūtniecība un zīdīšanas periods. Īpaša piesardzība tiek izrakstīta pacientiem, kuri lieto antikoagulantus vai zāles, kas kavē trombocītu darbību..
  • Pārdozēšanas blakusparādības un simptomi: slikta dūša, vemšana, caureja / aizcietējumi, galvassāpes un reibonis, sirds un asinsvadu sistēmas traucējumi, ādas alerģiskas reakcijas un daudz kas cits. Specifiska antidota nav, tāpēc ir indicēta simptomātiska terapija un dzīvībai svarīgo funkciju kontrole..

Neurotiniv

Eksperimentāls medikaments, kura efektivitāti apstiprināja 40% atgūto pacientu, kuri cieš no dažādām asins vēža formām. Neurotiniv ir cienīga alternatīva sāpīgai ķīmijterapijai un kaulu smadzeņu transplantācijai. Tam ir minimāls kontrindikāciju daudzums, un praktiski tam nav blakusparādību. Par zemākām izmaksām nekā cilmes šūnu transplantācija, padarot asins vēža ārstēšanu pieejamāku.

Neilotinivs ir Izraēlas ārstu attīstības rezultāts. Viņa eksperimentālie pētījumi tika veikti Šebas klīnikā. Zāles uzlabo pacientu labsajūtu trīs mēnešu laikā no terapijas sākuma, iznīcinot skartās hromosomas, kas izraisa paaugstinātu balto asins šūnu līmeni. Tuvākajā laikā medikamenti saņems Izraēlas Veselības ministrijas apstiprinājumu un nonāks pasaules slimnīcās..

Jaunas metodes asins vēža (leikēmijas, leikēmijas) ārstēšanai

2020. gads. Tafasitamaba - jauna narkotika pret asins vēzi - pa ceļam

Amerikāņu farmācijas uzņēmums Incyte iegādājas tiesības uz Tafasitamab no vācu biotehnoloģiju starta MorphoSys gandrīz par 2 miljardiem dolāru. Šīs zāles pamatā ir antivielas B-šūnu limfomas, hroniskas limfocītiskās leikēmijas (CLL) un B-šūnu ne-Hodžkina limfomas ārstēšanai. Zāles uzlabo imūno B šūnu darbu, kas pieķeras vēža šūnām un piesaista makrofāgus, lai tās iznīcinātu. Tafasitamaba pašlaik tiek pakļauta pēdējam klīnisko pētījumu posmam, un tā efektivitāte ir salīdzināma ar dārgāku CAR-T terapiju. Incyte cer narkotiku laist klajā šogad.

2019. Krievija izveidoja neiroprocesoru asins vēža diagnostikai

Krievijas zinātniskais un tehniskais centrs Modulis ir izstrādājis neironu tīkla ierīci, kas var analizēt asins analīzes mikrogrāfus un identificēt netipiskas šūnas, kas var būt saistītas ar hematopoētiskās sistēmas ļaundabīgu slimību. Neironu tīkls tika apmācīts par vienas Malaizijas klīnikas patoloģiskās anatomijas laboratorijas datu kopu. Izstrādātāji saka, ka diagnozes precizitāte no neironu tīkla ir 98%, un analīze tiek veikta tikai dažās sekundēs. Nākotnē moduļa neironu tīkls varēs noteikt vēža šūnas, veicot citu vēža veidu biopsiju. Tagad ierīce gatavojas FDA sertifikācijai Amerikas Savienotajās Valstīs.

2017. ASV apstiprināja otro gēnu terapiju asins vēža ārstēšanai

Amerikāņu FDA regulators ir apstiprinājis otro gēnu terapiju cīņā pret asins vēzi: Yescarta (Kite Pharma). Tas ir paredzēts agresīvas limfomas ārstēšanai pieaugušajiem. Pirmās apstiprinātās pretvēža gēnu terapijas zāles bija Kymriah (Novartis). Yescarta izmanto to pašu tehnoloģiju (CAR-T) kā pirmā gēnu terapija. Viņa rediģē imūnsistēmas T šūnas, lai tās sāktu uzbrukt vēža šūnām. Yescarta maksā nedaudz lētāk - 373 tūkstoši dolāru vienam pacientam. Turklāt ir iespējas samazināt šīs izmaksas, jo ASV - vairāk nekā 7 tūkstoši pacientu gadā, kuriem šī tehnoloģija ir piemērota. Un, jo vairāk pacientu pērk zāles, jo lētākas tās kļūst.

2017. ASV sertificēta Car-T pretvēža gēnu terapija

Amerikāņu FDA regulators ir sertificējis Šveices uzņēmuma Novartis CAR-T tehnoloģiju un narkotiku Kymriah (Kimria) (Kimria), kas jau ir pierādījusi savu efektivitāti akūtas limfoblastiskās leikēmijas ārstēšanā (kas vēlreiz apliecina tās efektivitāti). Tehnoloģijas būtība ir tāda, ka ārsti ņem pacienta balto asins šūnu paraugu un pēc tam laboratorijā tos pārprogrammē audzēju iznīcinātājos. Tad šūnas tiek atgrieztas ķermenī, kur tās ātri sagrupējas un iznīcina vēža šūnas. Protams, šādas ārstēšanas izmaksas - ne visi var atļauties - 475 000 USD. Tiesa, Novartis sola atdot naudu, ja pacienta ķermenis nereaģē uz ārstēšanu.

2017. Nanodaļiņas pārprogrammē T šūnas tieši ķermenī, lai apkarotu leikēmiju

Tradicionālā pieeja vēža imūnterapijai ietver imūno šūnu pārplānošanu in vitro un to turpmāku nonākšanu organismā. Bet zinātnieki no Freda Hutčinsona vēža pētījumu centra ir izstrādājuši bioloģiski noārdāmas nanodaļiņas, kuras var izmantot T šūnu programmēšanai tieši ķermenī. Lai T-limfocīti varētu "nogalināt" vēža šūnas, tie tiek modificēti, aprīkojot ar mākslīgiem himēriskiem antigēnu receptoriem (CAR). Nanodaļiņas satur gēnus, kas “ieprogrammē” CAR. Zinātnieki nanodaļiņas piegādāja ar molekulām, lai tās ātri nonāktu T-šūnā, kas tās absorbē. Tad šūna novirza nanodaļiņu uz kodolu, un tā izšķīst. Pārprogrammētās šūnas sāk darboties 24–48 stundu laikā un turpina strādāt pāris nedēļas. Eksperimenta laikā nanodaļiņu ieprogrammētās T šūnas palēnināja leikēmijas progresēšanu pelēm.

2017. Zāles Gleevec uzrāda izcilus rezultātus leikēmijas ārstēšanā

Novartis zāles Gleevec ir mainījušas hroniskas mieloleikozes (HML) diagnozes nozīmi. Tablete, kas jālieto vienu reizi dienā, palīdz 83% pacientu ar HML dzīvot 10 gadus vai ilgāk, kaut arī ar blakusparādībām, tai skaitā raksturīgiem izsitumiem, nelabumu un nogurumu. Pirms šīs zāles parādījās tirgū, pacientiem ar CML bija trīs iespējas: veikt ķīmijterapiju ar toksiskām zālēm, meklēt donoru kaulu smadzeņu transplantācijai vai vienkārši nomirt. Tomēr ikgadējā Glivecom terapijas kursa izmaksas ir aptuveni 120 tūkstoši ASV dolāru. Gleevec ir arī vispārēji medikamenti - tie satur to pašu aktīvo vielu imatinibu (imatinibu). Indijas gatavots imatiniba kurss gadā izmaksā 400 USD, bet Kanādas - 8800 USD.

2016. Personalizēta vakcīna aptur asins vēzi

Beth Israel Diakonijas medicīnas centrs, kas atrodas Bostonā, ir veiksmīgi veicis jaunas vakcīnas, kas izgatavota no paša pacienta šūnām, klīniskos izmēģinājumus, kas paredzēta akūtas mieloīdas leikēmijas ārstēšanai. Vakcīnā tiek izmantota imūnterapijas tehnoloģija, t.i. stimulē pašas imūnsistēmas T šūnas, lai iznīcinātu audzēju. Pārbaudes sākās pirms 4 gadiem, kad 17 pacienti ar vidējo vecumu 63 gadi sāka saņemt vakcīnu pēc ķīmijterapijas sesijām. Tā rezultātā 12 no viņiem joprojām uzrāda remisiju. Fotoattēlā - projekta vadītājs - Deivids Avigans.

2016. Cellectis tehnoloģija ir izārstējusi otro bērnu no leikēmijas

Izskatās, ka franču-amerikāņu uzņēmums Cellectis ir uzņēmies vadību daudzsološajā vēža imūnterapijas tirgū. Pagājušā gada beigās viņas TALEN tehnoloģija (balstīta uz CAR-T metodi) palīdzēja izārstēt viņas vienu gadu veco meiteni no leikēmijas, un viņi nesen paziņoja par savu otro veiksmīgo operāciju tajā pašā Londonas slimnīcā. Tehnoloģijas nozīme ir tāda, ka imūno šūnu (T-limfocītu) DNS tiek modificēts in vitro, un pēc tam tās tiek ievestas ķermenī, kur tās iznīcina leikēmijas bojātās asins šūnas. Ir vēl trīs daudzsološi jaunuzņēmumi, kas izstrādā līdzīgas tehnoloģijas (Novartis, Juno Therapeutics un Kite Pharma). Bet atšķirība starp Cellectis tehnoloģiju ir tāda, ka tajā tiek izmantotas donora T šūnas, t.i. potenciāli var radīt universālas un lētas zāles, kuras var ātri ievadīt jebkuram pacientam.

2015. Gēnu inženierija un imunoterapija ir izglābuši meiteni no leikēmijas

Lielā Ormonda ielas slimnīcā Londonā ārsti izmantoja unikālo CAR-T metodi, lai ārstētu leikēmiju (asins vēzi) jaunai meitenei Leila (1 gadu veca). Ķīmiskā terapija un kaulu smadzeņu transplantācija viņai nepalīdzēja, tāpēc ārsti nolēma izmēģināt jauna veida imūnterapiju. Viņi paņēma donora imūnās šūnas, ģenētiski modificēja tās tā, lai atpazītu un iznīcinātu vēža šūnas, un tajā pašā laikā imūnsistēma viņus neuztvēra kā svešas, un ieveda tās meitenes ķermenī. Pēc trim mēnešiem Leilai atkal tika pārstādītas kaulu smadzenes: veselīgas imūnās šūnas ģenētiski modificētās šūnas atpazina kā svešas un iznīcināja tās. Tādējādi meitenes ķermenī vairs nav ģenētiski modificētu šūnu. Par Leilas pilnīgu izārstēšanu vēl ir pāragri runāt, bet viņa ir dzīva un labi. Pilnīgi šīs tehnoloģijas klīniskie pētījumi sāksies 2016. gadā. Francijas biotehnoloģiju uzņēmuma Cellectis izstrādātā tehnoloģija.

2014. Izveidots mākslīgais kaulu smadzenes asins cilmes šūnu audzēšanai

Visas asins šūnas (sarkanās asins šūnas, baltās asins šūnas.) Veidojas no tā sauktajām asinsrades cilmes šūnām, kuras atrodas cilvēka kaulu smadzenēs. Un dažreiz cilvēkam ir jāaizstāj šīs cilmes šūnas. Piemēram, leikēmijas gadījumā, kad jūsu pašu cilmes šūnas pārvēršas par vēzi. Vai arī pēc staru terapijas, kad mirst pašu cilmes šūnas. Šādos gadījumos tiek veikta kaulu smadzeņu transplantācija, un tā ir ļoti, ļoti dārga operācija, galvenokārt tāpēc, ka ir grūti atrast saderīgu donoru. Krievijā ar šo dēku - vispār, komēdija. Būtu lieliski, ja no cilvēka varētu paņemt nedaudz asins cilmes šūnas, pavairot tās laboratorijā un pēc tam tās ievest atpakaļ kaulu smadzenēs. Vairāku vadošo Vācijas pētījumu centru zinātnieki strādā pie šīs idejas. Un viņi jau kaut ko izdarīja. Viņi izveidoja mākslīgu porainu struktūru, kas imitē kaula sūkļveida vielu hematopoētiskajā kaulu smadzenēs. ***

2013. Hantimansijskā cilmes šūnu transplantācija tiek veikta asins vēža ārstēšanā

Šķiet, ka Cellular Technologies Ugra pētniecības institūts, kas izveidots pirms četriem gadiem, veiksmīgi izmanto savu tehnoloģiju asins vēža ārstēšanai ar cilmes šūnām. Pamatojoties uz Surgutas OKB, viņi jau ir veikuši 34 cilmes šūnu transplantācijas, un viņi saka, ka visi pacienti joprojām ir dzīvi. Pētniecības institūts saņem asinsrades cilmes šūnas no donoriem (no kaulu smadzenēm un nabassaites asinīm), veic DNS analīzes (lai noteiktu saderību) un uzglabā šo materiālu kriobankā. Tad cilmes šūnas pacienta asinīs tiek pievienotas, izmantojot kādu unikālu metodi. Pēc Ugra Veselības departamenta direktora vietnieka Sergeja Ščukina teiktā, cilmes šūnu transplantācijas izmaksas rietumos ir aptuveni 420 tūkstoši dolāru. Un mūsu valstī, lai arī šādas operācijas ir reti, bet tās tiek veiktas bez maksas, uz budžeta rēķina.

Kā ārstēt asins leikēmiju

Leikēmija ir ļaundabīga slimība, ko bieži sauc par asins vēzi, kas nav taisnība. Tam ir vēl viens nosaukums - leikēmija, kas no grieķu valodas tulko kā “baltās šūnas”, tātad arī asinis.

Kaulu smadzenēs attīstās leikēmija, kas ražo asins šūnas: sarkanās asins šūnas, baltās asins šūnas, trombocīti. Slimības gadījumā sākas patoloģisku, tas ir, izmainītu, veidošanās liels skaits balto asins šūnu, kas strauji aug, un to augšana neapstājas. Pakāpeniski tie izspiež normālas šūnas, savukārt bojāti leikocīti nevar veikt galveno funkciju. Turklāt tie traucē normālu asins šūnu ražošanu..

Organismā trūkst sarkano asins šūnu, kas ir atbildīgas par orgānu piegādi ar skābekli, un trombocītu, kas iesaistīti asins koagulācijā. Leikēmijas šūnas uzkrājas orgānos vai limfmezglos, kas noved pie to palielināšanās un sāpēm. Ar leikēmiju attīstās anēmija, rodas asiņošana, veidojas hematomas, cilvēks bieži cieš no infekcijas slimībām.

Leikēmijas veidi

Leikēmija ir akūta un hroniska. Akūtā formā nenobriedušas baltas šūnas sāk strauji dalīties; slimība attīstās īsā laikā.

Hroniska leikēmija vairāku gadu laikā progresē lēnāk, kamēr balto asins šūnas vispirms nobriest, pēc tam kļūst patoloģiskas.

Slimību klasificē atkarībā no ietekmētajām šūnām - limfocītiem, kas nesatur granulas, vai mielocītiem - jaunām šūnām ar granulētu struktūru.

Tādējādi izšķir četrus leikēmijas veidus:

  1. Akūts mieloīds. Ietekmētie pieaugušie un bērni.
  2. Akūta limfoblastiska. Bērni bieži saslimst, kaut arī tas ir sastopams arī pieaugušajiem.
  3. Hroniska limfocītiska. Parasti tā attīstās cilvēkiem no 55 gadu vecuma..
  4. Hronisks mieloīds. Pārsvarā pieaugušie.

Kā ārstēt?

Asins leikēmijas ārstēšana ir atkarīga no slimības gaitas un formas ilguma, pacienta vecuma un viņa vispārējā stāvokļa.

Akūtai leikēmijai nepieciešama tūlītēja medicīniska palīdzība. Šajā gadījumā ir nepieciešams pēc iespējas ātrāk apturēt patoloģisko šūnu augšanu. Akūtas leikēmijas gadījumā bieži notiek ilgstoša remisija..

Hroniska leikēmija ir praktiski neārstējama. Terapija palīdz kontrolēt slimību. Viņš sāk to ārstēt simptomu gadījumā.

Ar leikēmiju tiek izmantotas šādas ārstēšanas metodes:

  • Ķīmijterapija - lieto lielākajā daļā leikēmijas veidu, sastāv no spēcīgu zāļu lietošanas, kas iznīcina patoloģiskas šūnas.
  • Staru terapija - skartās šūnas tiek nogalinātas ar jonizējošo starojumu..
  • Bioloģiskā terapija - tādu zāļu lietošana, kas palielina organisma pretestību. Tiek izmantoti bioloģiski preparāti, kuriem ir tāda pati iedarbība kā vielām, kuras ražo ķermenis. Tās ir monoklonālas antivielas, interleikīni, interferons.
  • Cilmes šūnu transplantācija.
  • Mērķtiecīga terapija - ir iepazīstināšana ar pacientu ar monoklonāliem ķermeņiem, kas iznīcina patoloģiskas šūnas. Šī metode atšķirībā no ķīmijterapijas neietekmē cilvēka imunitāti..

Metodes izvēli nosaka ārstējošais ārsts pēc rūpīgas pārbaudes, ņemot vērā daudzos faktorus.

Gan ar pašu leikēmiju, gan pēc ārstēšanas ir iespējamas dažādas veselības problēmas. Šajā gadījumā pacientiem nepieciešama atbalstoša aprūpe, kas ietver:

  • antibiotikas
  • asins pārliešana;
  • antianēmiskas zāles;
  • īpašs uzturs.

Ja rodas recidīvs, tiek veikts otrais ārstēšanas kurss. Parasti šajā gadījumā mēs nerunājam par pilnīgu atveseļošanos. Visefektīvākā atkārtotas ārstēšanas metode ir cilmes šūnu transplantācija..

Akūtas limfoblastiskās leikēmijas ārstēšana

Tiek izmantota ķīmijterapija, izmantojot trīs zāles. Ārstēšana ir ilga, ilgst vairākus gadus un ilgst trīs posmus:

  1. Patoloģisku šūnu iznīcināšana kaulu smadzenēs un asinīs.
  2. Atlikušo patoloģisko šūnu iznīcināšana neaktīvā formā.
  3. Pilnīga patoloģisko šūnu iznīcināšana.

Ja pēc vēža šūnu iznīcināšanas ar ķīmijterapiju rodas recidīvs, cilmes šūnu transplantācija tiek saņemta no donora.

Staru terapiju ar šāda veida leikēmiju reti izmanto. Tas ir iespējams, ja tiek ietekmēta centrālā nervu sistēma..

Akūtas mieloleikozes ārstēšana

Tāpat kā iepriekšējā gadījumā, tiek parādīta zāļu terapija, kas notiek trīs posmos. Veicot ķīmijterapiju, tiek izmantotas vairākas zāles. Dažreiz var būt nepieciešama kaulu smadzeņu transplantācija..

Prognoze ir atkarīga no pacienta vecuma: jo vecāks ir cilvēks, jo sliktāka ir prognoze. Piecu gadu izdzīvošana cilvēkiem līdz 60 gadu vecumam ir līdz 35%. Pacientiem, kuru vecums ir pārsniedzis 60 gadus, varbūtība nodzīvot piecus gadus nepārsniedz 10%.

Hroniskas limfoleikozes ārstēšana

Ārstēšanas metode ir atkarīga no pacienta vecuma, leikocītu līmeņa, slimības stadijas un tās izpausmēm.

Parasti sākotnējā posmā tiek izmantota gaidīšanas taktika, līdz parādās raksturīgie slimības simptomi, starp kuriem:

  • svara zudums;
  • temperatūras paaugstināšanās;
  • palielināti limfmezgli;
  • vispārējs vājums.

Pirms šādu simptomu parādīšanās ķīmijterapiju nevar veikt, jo tas var izraisīt stāvokļa pasliktināšanos. Bieži vien ārstēšana nav nepieciešama 10 gadus no slimības atklāšanas dienas, jo tā progresē lēni, un pārmērīga ārstēšana ir vēl sliktāka nekā nepietiekama. Parasti preklīniskajā periodā pietiek ar pastāvīgiem novērojumiem un vispārīgiem stiprināšanas pasākumiem, ieskaitot veselīgu uzturu, racionālu darba režīmu, labu atpūtu, fizioterapijas un saules iedarbības izslēgšanu..

Kad palielinās limfocītu līmenis un palielinās limfmezgli, ķīmijterapija tiek nozīmēta, lietojot vairākas zāles. Ar paaugstinātu šūnu iznīcināšanu ar zemu trombocītu un sarkano asins šūnu skaitu būs nepieciešama liesas noņemšana.

Ar šo formu izdzīvošana ir atšķirīga: daudzi dzīvo līdz 10 gadiem, bet ir arī tādi, kas mirst 2–3 gadu laikā.

Hroniskas mieloleikozes ārstēšana

Terapija ir atkarīga no pacienta vecuma, slimības stadijas un leikēmijas komplikāciju klātbūtnes. Varbūtība ir lielāka, jo agrāk tiek veikta diagnoze un tiek sākta ārstēšana.

Narkotiku terapija ietver vairākas zāles, tai skaitā: Imatinibu, bisulfānu, alfa interferonu, hidroksiurīnvielu. Izdzīvošana ir atkarīga no leikēmijas stadijas. Ja ir noteikta savlaicīga un pareiza ārstēšana, pacients var dzīvot no 6 līdz 10 gadiem.

Apmēram 85% pacientu ar hronisku mieloleikozi pēc 3–5 gadiem strauji pasliktinās labsajūta - blastu krīze. Šī ir pēdējā slimības stadija, kad arvien vairāk un vairāk nenobriedušu šūnu parādās kaulu smadzenēs un asinīs un slimība izpaužas agresīvā formā ar lielu nāves risku no komplikācijām.

Dažādu ārstēšanas blakusparādības

Leikēmijas ārstēšanai ir noteiktas sekas, kas izpaužas dažādos ķermeņa šūnu ievainojumos, kas saistīti ar dažādiem simptomiem.

Ķīmijterapijai ir šādas blakusparādības:

  • matu folikulu bojājumi, kas noved pie baldness (mati aug vēlāk);
  • asins šūnu bojājums, kas izraisa tendenci uz infekcijas slimībām, asiņošanu, anēmijas attīstību;
  • šūnu bojājumi uz zarnu iekšējās virsmas, kā rezultātā var zaudēt apetīti, slikta dūša un vemšana.

Pēc staru terapijas parādās cilvēks:

  • nogurums;
  • ādas apsārtums un sausums.

Bioterapijas blakusparādības:

Visnopietnākā cilmes šūnu transplantācijas komplikācija ir donora transplantāta noraidīšana. To izsaka smagi un neatgriezeniski aknu, gremošanas trakta, ādas bojājumi..

Ārstēšana ar tautas līdzekļiem

Bieži pacientiem ar leikēmiju rodas jautājums, vai šo slimību var izārstēt ar tradicionālās medicīnas palīdzību. Ir daudz recepšu, taču tās neradīs efektu. Netērējiet savu vērtīgo laiku un nodarbojieties ar apšaubāmām leikēmijas ārstēšanas metodēm. Jums vajadzētu uzticēt savu dzīvi tradicionālās medicīnas jomas speciālistiem, kuru arsenālā šodien ir efektīvas metodes cīņai ar smagu slimību..

Prognoze

Dažādas leikēmijas formas var ārstēt atšķirīgi, dažiem veidiem nepieciešama integrēta pieeja. Slimības prognoze ir atkarīga no vairākiem faktoriem:

  • diagnozes savlaicīgums;
  • slimības veids;
  • riska faktori;
  • bojājuma pakāpe un iesaistīšanās citu audu un orgānu patoloģiskajā procesā;
  • vecums
  • hromosomu izmaiņas patoloģiskās šūnās;
  • pacienta uzturs.

Ārsti varēs atbildēt uz jautājumu, vai ir iespēja izārstēt šo slimību, tikai pēc pilnīgas pārbaudes, kas ietver:

  • asinsanalīze;
  • ģenētiskie testi;
  • muguras smadzeņu punkcija;
  • kaulu smadzeņu un limfmezglu biopsija;
  • rentgens.

Piecu gadu izdzīvošana nepārtraukti palielinās, un šodien tā ir aptuveni 60%. Ja lietojat dažādu veidu leikēmiju, tiek novērots šāds attēls:

  • akūts mieloīds - apmēram 30%;
  • akūta limfoblastika - apmēram 69%;
  • hronisks mieloīds - apmēram 59%;
  • hroniska limfocītu - apmēram 83%.

Visbeidzot

Mūsdienās leikēmija tiek veiksmīgi ārstēta, un to vairs neuzskata par sodu, kā tas bija tikai pirms dažiem gadiem. Galvenais ir rūpīgi uzraudzīt labsajūtu un savlaicīgi konsultēties ar ārstu. Slimības ārstēšanā ir iesaistīti hematologi un onkologi. Viņu galvenais mērķis ir atbrīvoties no slimības, kā arī samazināt slimības simptomu smagumu, novērst terapijas efektus, sasniegt ilgstošu un stabilu remisiju un recidīvu neesamību.

Akūta limfoblastiska leikēmija bērniem un tās bīstamība

Akūta limfoblastiskā leikēmija (ALL) ir asins vēža veids. Medicīnā to sauc arī par akūtu limfoīdo (limfocītisko) leikēmiju. Vārds “akūta” norāda, ka slimība var ātri progresēt. Šajā gadījumā tiek ietekmēti tikai limfocīti (balto asins šūnu tips).

Kā bērniem attīstās akūta limfoblastiska leikēmija

Asins šūnas (baltās asins šūnas, sarkanās asins šūnas, trombocīti) ražo kaulu smadzenes un pēc tam izvada caur asinsrites sistēmu.

Divi galvenie balto asins šūnu veidi ir mieloīdās un limfoīdās šūnas. Tie galvenokārt koncentrējas limfmezglos, liesā, aizkrūts dziedzeros un kuņģa-zarnu traktā, nodrošinot mūsu imunitāti cīņā ar infekcijām.

Parasti kaulu smadzenēs tiek ražoti trīs veidu limfocīti, kas cīnās ar infekcijām:

B-limfocīti - tie veido antivielas pret patogēniem mikrobiem;

T-limfocīti - iznīcina inficētus ar vīrusu vai svešām šūnām, vēža šūnām. Viņi arī palīdz ražot antivielas;

Dabiski slepkavas (NK šūnas) - viņu uzdevums ir iznīcināt vīrusus un vēža šūnas.

VISĀ kaulu smadzenēs sāk ražot pārāk daudz bojātu limfocītu. Šīs šūnas, ko sauc par sprādzieniem, nes patoloģisku ģenētisko materiālu un nespēj tikpat efektīvi cīnīties ar infekcijām kā parastās šūnas. Turklāt sprādzieni ātri sadalās un drīz sāk no asinīm un kaulu smadzenēm izspiest veselās balto asins šūnas, sarkanās asins šūnas un trombocītus. Tā rezultātā attīstās anēmija, infekcijas vai pat viegla asiņošana.

Nenormāli limfocīti, kas raksturīgi akūtai limfoblastiskai leikēmijai, diezgan ātri izplatās caur asinsriti un var ietekmēt dzīvībai svarīgos orgānus: limfmezglus, aknas, liesu, centrālo nervu sistēmu, dzimumorgānus (sēkliniekus vīriešiem vai olnīcas sievietēm)..

Akūta limfoblastiska leikēmija (ICD kods 10)

10. pārskatīšanas starptautiskajā slimību klasifikatorā izšķir trīs ALL kategorijas:

C91.0 Akūta limfoblastiska leikēmija

C92 mieloleikoze [mieloīda leikēmija]

C93.0 Akūta monocitārā leikēmija

Pasaules Veselības organizācija (PVO) identificē vairākas šīs slimības šķirnes. Tā pamatā ir balto asins šūnu tips, kas ir domnas šūnu avoti:

Akūta limfoblastiska leikēmija bērniem: cēloņi

Onkologi identificē vairākus faktorus, kas ievērojami palielina VIS risku bērniem:

brālis vai brālis, kam ir bijusi leikēmija;

starojuma vai rentgena iedarbība pirms dzimšanas;

ārstēšana ar ķīmijterapiju vai citām zālēm, kas vājina imūnsistēmu;

dažu iedzimtu slimību klātbūtne, piemēram, Dauna sindroms;

noteiktas ģenētiskas mutācijas organismā.

Akūtai limfoblastiskai leikēmijai ir vairāki apakštipi. Tie ir atkarīgi no trim faktoriem:

kādi limfocīti (B vai T grupa) uzsprāga šūnas sāka veidoties;

ģenētisko izmaiņu klātbūtne šūnās.

Akūtas limfoblastiskās leikēmijas simptomi bērniem

sasitumu un sasitumu parādīšanās;

tumši sarkani plankumi zem ādas;

mezgliņi zem padusēm, kakla vai cirkšņa;

apgrūtināta elpošana

sūdzības par sāpēm locītavās;

vispārējs vājums un nogurums;

apetītes zudums un neizskaidrojams svara zudums.

Šo simptomu klātbūtne var nozīmēt VISU un nenorādīt uz atšķirīgu slimību. Tomēr jebkurā gadījumā jebkurš no šī saraksta ir izdevība konsultēties ar ārstu.

Akūtas limfoblastiskās leikēmijas skrīnings

Pirmais solis VISU diagnosticēšanā ir ģimenes vēstures izpēte un savākšana. Pirmkārt, onkologs pārbaudīs raksturīgo audzēju klātbūtni kakla rajonā, veiks aptauju par iepriekšējām slimībām un ārstēšanu.

Tomēr, lai pārliecinātos par slimības esamību, ārstam būs jāveic asins un kaulu smadzeņu pārbaude, kā arī, iespējams, citu audu paraugi.

Izplatītākās metodes:

Saskaitot sarkano asins šūnu un trombocītu skaitu asinīs, kā arī pārbaudot leikocītu skaitu un veidu, kā arī to izskatu.

Kaulu smadzeņu biopsija un aspirācija ir mazs mugurkaula audu un šķidruma paraugs, kas ņemts no augšstilba kaula vai krūšu kaula. Pēc tam mikroskopā pārbauda, ​​vai nav patoloģisku šūnu..

Molekulārā citoģenētiskā analīze. Ir nepieciešams izsekot limfocītu ģenētiskā materiāla novirzēm..

Plūsmas citometrija (imunofenotipēšana). Tiek pārbaudītas pacienta šūnu īpašās īpašības. Ar VIS tas palīdz noteikt, kā parādījās sprādzieni - T-limfocīti vai B-limfocīti..

Papildus šiem testiem var būt arī papildu laboratorijas testi. Onkologs var arī izrakstīt citas procedūras, lai noteiktu, vai vēzis ir izplatījies ārpus asinīm un kaulu smadzenēm. Šie rezultāti būs svarīgi, lai plānotu ārstēšanu..

Papildu pārbaudēs var ietilpt:

krūšu kurvja rentgenogrāfija, datortomogrāfija vai ultraskaņa;

jostas punkcija (cerebrospināla šķidruma uzņemšana no mugurkaula).

Galvenie riski bērniem ar akūtu limfoblastisko leikēmiju

Akūtas limfoblastiskās leikēmijas gadījumā pastāv daži riski, kas var ietekmēt ārstēšanas rezultātu. To pamatā ir vecuma un “nepilnīgu” balto asinsķermenīšu attiecība diagnozes gadījumā.

Ārstējot VIS, var ilgtermiņā ietekmēt atmiņu, mācīšanās spējas un citus veselības aspektus. Cita starpā tas var arī palielināt citu onkoloģisko slimību, īpaši smadzeņu audzēju, attīstības iespējas..

VISI parasti progresē ļoti ātri, ja ārstēšanu nesāk nekavējoties.

Kā izvairīties no akūtas limfoblastiskās leikēmijas bērniem

Medicīna nezina, kā novērst VISU. Slimība var attīstīties arī absolūti veseliem mazuļiem, kuriem iepriekš nav bijusi slimība. Mēs jau rakstījām par riska faktoriem iepriekš.

Akūtas limfoblastiskās leikēmijas ārstēšana bērniem

Ārstēšana VIS parasti notiek vairākos posmos:

Pirmais posms ir indukcijas terapija (ārstēšana ar elektromagnētiskajiem viļņiem). Šīs fāzes mērķis ir nogalināt pēc iespējas vairāk asins šūnās un kaulu smadzenēs;

Otrais posms ir ķīmijterapijas konsolidācija. Šajā posmā ir jāiznīcina pūtītes, kas palikušas pēc pirmā posma. Tie var būt neaktīvi, tomēr viņi noteikti sāks vairoties un izraisīs recidīvu;

Trešais posms ir uzturošā terapija. Mērķis šeit ir tāds pats kā otrajā posmā, taču narkotiku deva ir daudz mazāka. Tajā pašā laikā atbalstoša terapija ir būtiska, lai atbrīvotos no ķīmijterapijas negatīvās ietekmes..

Ārstēšanas laikā no bērna regulāri tiks veikti jauni asins un kaulu smadzeņu testi. Tas ir nepieciešams, lai uzzinātu, cik labi ķermenis reaģē uz ārstēšanu..

Stratēģija, kā rīkoties ar VIS, būs atšķirīga atkarībā no bērna vecuma, slimības apakštipa un riska pakāpes veselībai. Kopumā bērnu akūtas limfoblastiskās leikēmijas ārstēšanai tiek izmantoti pieci ārstēšanas veidi:

Ķīmijterapija. Šī ir visizplatītākā ALL un leikēmijas ārstēšana. Tas parasti ietver vairāku zāļu kombināciju (antimetabolīti, vinca alkaloīdi, podofilīna sintētiskie atvasinājumi, alkilējošie līdzekļi utt.). Turklāt katrā gadījumā narkotiku kombinācija tiek izvēlēta individuāli. Ķīmijterapijas zāles var lietot iekšķīgi vai ievadīt vēnā vai muskuļos. Dažos gadījumos zāles var injicēt tieši mugurkaula kanālā (bojātas šūnas var “paslēpties” muguras smadzenēs).

Staru terapija. Tā ir jonizējošā starojuma ārstēšanas metode, kas nogalina vēža šūnas un aptur to augšanu. Starojuma avots var būt īpašs aparāts (ārējā staru terapija) vai radioaktīvās vielas, kas tiek piegādātas ķermenim vai tieši vēža šūnu avotam (iekšējā staru terapija). Ārstējot VIS, onkologi izraksta staru terapiju tikai ārkārtējos gadījumos ar paaugstinātu risku, jo radiācijai ir ārkārtīgi negatīva ietekme uz smadzeņu attīstību, īpaši maziem bērniem..

Mērķtiecīga (molekulāri mērķēta) terapija. Izmanto vēža šūnu noteikšanai un iznīcināšanai, nekaitējot visam ķermenim. Zāles, ko sauc par tirozīnkināzes inhibitoriem, bloķē enzīmu, kas stimulē sprādzienšūnu augšanu, ko izraisa specifiskas ģenētiskas mutācijas..

Ķīmijterapija kombinācijā ar cilmes šūnu transplantāciju. Tas ir paredzēts, lai iznīcinātu paša ķermeņa sprādzienus un aizstātu asins veidojošās šūnas ar donorām. Tas var būt nepieciešams, ja ir pamanīta ģenētiska anomālija viņu pašu cilmes šūnās vai ja tās ir nopietni skārušas pēc iepriekšējiem ārstēšanas posmiem. Pacienta paša cilmes šūnas (vai donoru šūnas) tiek sasaldētas, un pēc tam viņi sāk intensīvu ķīmijterapijas kursu. Pēc tam uzglabātās cilmes šūnas tiek pārstādītas atpakaļ kaulu smadzenēs. Cilmes šūnu transplantācijai var būt smagas īstermiņa un ilgtermiņa blakusparādības, tāpēc to reti lieto, lai ārstētu VISUS bērniem un pusaudžiem. Viņi to izmanto ar slimības recidīvu.

Kortikosteroīdi. Bērniem ar ALL bieži tiek izrakstīti kortikosteroīdu medikamenti, piemēram, prednizons vai deksametazons. Tomēr šīm zālēm var būt dažādas blakusparādības, tai skaitā svara pieaugums, paaugstināts cukura līmenis asinīs un sejas pietūkums..

Jauna pieeja bērnu akūtas limfoblastiskās leikēmijas ārstēšanai ir tā saucamā CAR-T terapija jeb adaptīvā šūnu terapija. Zāles tiek izgatavotas no paša pacienta asinīm. Šūnas tiek modificētas, lai tās varētu identificēt patoloģiskas sprādziena šūnas un tās noņemt..

Jāsaprot, ka akūtas limfoblastiskās leikēmijas ārstēšana vienmēr ir riskanta, un to papildina daudzas blakusparādības. Tie var ietvert:

Atrada izārstēt leikēmiju ar jaunu darbības mehānismu

Pētnieku grupa, kuru vadīja doktors Xians Deivids Li no Honkongas universitātes (HKU) Ķīmijas departamenta sadarbībā ar zinātniekiem no Ķīnas Tsinghua universitātes, Teksasas universitātes MD vēža centra Andersā ASV, izstrādāja pirmos ķīmiskos inhibitorus, kas ir agresīvas mieloleikozes (AML) ārstēšanai. kaulu smadzeņu un asins šūnu vēža formas. Rezultāti nesen tika publicēti zinātniskajā žurnālā Nature Chemical Biology. Dr Lee un viņa komandas locekļi iesniedza patentu inhibitoru izstrādei un lietošanai..

Tradicionāli tiek uzskatīts, ka vēzis ir saistīts ar ģenētiskām mutācijām - izmaiņām DNS secībā, ko izraisa dažādi faktori, piemēram, smēķēšana un starojuma un toksisko ķīmisko vielu iedarbība. Šīs nelabvēlīgās DNS izmaiņas dod nepareizus norādījumus olbaltumvielu ražošanai organismā, tādējādi pārkāpjot šūnas normālo darbību un liekot tai nekontrolējami augt un vairoties, kas noved pie onkoloģijas. Tomēr pēdējo gadu desmitu pētījumi liecina, ka DNS nav vienīgais dalībnieks šajā procesā. Olbaltumvielu tips, ko sauc par histonu un ap kuru ir iesaiņota DNS, var darboties kā galvenais slēdzis, lai noteiktu, kuriem gēnu komplektiem šūnā vajadzētu darboties, un kuriem vajadzētu būt izslēgtiem. Vēzis bieži var būt traucēta slēdža funkcijas rezultāts..

Dr Lee atklāja jaunu histonu lasītāju klasi, kurai ir raksturīgs strukturālais domēns ar nosaukumu YEATS. Tas īpaši “nolasa” histona tagu, ko sauc par acetilāciju, kas noved pie kļūdainas gēnu aktivizēšanas, kas veicina vēža attīstību. Tādējādi ENL YEATS domēna atpazīšanas bloķēšana attiecībā uz histonu etiķetēm ir ierosināta kā jauna leikēmijas ārstēšanas stratēģija. Šīs stratēģijas panākumu atslēga ir ķīmisko inhibitoru izstrāde, kuru mērķauditorija ir ENL YEATS.

Zinātniekiem izdevās attīstīt vienu no tiem ar pietiekamu efektivitāti. Cilvēka AML šūnu apstrāde ar šo inhibitoru veiksmīgi nomāca vairāku gēnu ekspresiju, kas veicina vēža attīstību. Turklāt inhibitoram bija pastiprināta iedarbība, ja to lietoja kopā ar eksperimentālām zālēm pret leikēmiju, kas liecina par iespējamu kombinatorisko terapiju. Tādējādi šis pētījums ir pavēris jaunu veidu, kā ārstēt šo dzīvībai bīstamo slimību..

les-apteka.okis.ru

Leikēmija (leikēmija) ir slimību grupa, kuras gadījumā noteiktas asins veidojošās šūnas tiek pārveidotas par ļaundabīgām. Akūta leikēmija ir strauji progresējoša kaulu smadzeņu slimība, kurā nekontrolēta nenobriedušu balto asins šūnu uzkrāšanās notiek kaulu smadzenēs, perifērajās asinīs un dažādos iekšējos orgānos. Kaulu smadzeņu aizstāšana ar audzēja šūnām pasliktina tā spēju ražot nepieciešamo skaitu veselīgu asins šūnu. Tā rezultātā trūkst sarkano asins šūnu - sarkano asins šūnu, balto asins šūnu - balto asins šūnu un asins šūnu, kas atbild par asins sarecēšanu, - trombocītu. Leikēmijas briesmas ir tādas, ka ļoti bieži cilvēks sākotnējā posmā simptomus nenodod, attiecinot tos uz nogurumu, miega trūkumu, nelabvēlīgu pilsētas ekoloģiju un citiem faktoriem. Radiācijas slimība (asiņošana) - slimība, kas rodas no dažāda veida jonizējošā starojuma iedarbības.

Ārstēšana ar tautas līdzekļiem asins slimību, leikēmijas, radiācijas slimības (asiņošanas) ārstēšanai. Tikai papildus galvenajai ārstēšanai pēc konsultēšanās ar ārstu!

Zirgkastaņa leikēmijas un radiācijas slimības ārstēšanā.

Leikēmijas un radiācijas slimības (asiņošanas) ārstēšanai izmanto kastaņu ziedus. Kastaņas zieds pilnībā atrisina visas problēmas, kas saistītas ar radiācijas slimībām - tas izārstē starojumu, atjaunojot olbaltumvielu struktūru - dziedē asinis, atjauno organisma bioloģisko lauku, ārstē fibrocistisko mastopātiju, palīdz ar smadzeņu audzējiem. Nogriežot visu ziedu, nogrieziet ziedus, izklājiet tos uz papīra līdz sausam. Ievietojiet vienu ēdamkaroti žāvētu ziedu (vai divus svaigus) 200 g ūdens, uzkarsē līdz vārīšanās temperatūrai un atstāj 6-8 stundas. Uzņemšanai ņem rīkli. Dienas laikā dzer 1-1,5 litrus. Pārdozēšana var izraisīt pirkstu saspiešanu, tāpēc pats izvēlieties devu. Degvīnā varat pagatavot kastaņu ziedu tinktūru. Tas ir pagatavots proporcijā 1:10, dzert 40 pilienus trīs reizes dienā.

Origanum, kas izplatīts leikēmijas ārstēšanā.

Oregano herb ar leikēmiju ir galvenais un visnepieciešamākais līdzeklis, taču to jālieto uzmanīgi, sākot ar vienu glāzi dienā. Dzer tik ilgi, kamēr ir nepieciešams to lietot. Viņa ir ļoti nomierinoša, atjauno miegu. 3 ēdamkarotes sasmalcinātas oregano zāles ielej 600 g ūdens, uzkarsē līdz vārīšanās temperatūrai, uzstāj nakti termosā vai ietin siltā, celmā un paņem 50–100 g dienā 3 reizes dienā. Pēc garšas varat pievienot medu..

Linu noņems radionuklīdus radiācijas ievainojumu rezultātā.

Neviena zāle nevar pilnībā izārstēt leikēmiju no radiācijas bojājumiem, kamēr radionuklīdus (starojumu) no ķermeņa neizvada ar linu vai citu sorbentu. Lai noņemtu starojumu, toksīnus, ķīmiskās vielas, ieteicams glāzi linu sēklu (pārdod aptiekās) ar 3 litriem verdoša ūdens un vārīt ūdens vannā 2 stundas. Atdzesē līdz 40 grādiem un lieto brīvi, bez ierobežojumiem 2-3 nedēļas, aptuveni 1 litru dienā, sākot dzert no pulksten 12.

Sāls pārsēji atjaunos veselību pacientiem ar leikēmiju.

Ir sen aizmirsta recepte pacientiem ar leikēmiju: uzliekot sāls pārsējus ķermenim (padarot blūzi un bikses) trīs nedēļas, jūs varat atkal atgūt veselību. Sāls pārsējus izmanto arī citām vēža formām. Sāls daudzums nedrīkst būt lielāks par 10% (10 g sāls uz 100 g ūdens). Izmantojiet šķīdumu tikai pārsējos, bet nekādā gadījumā kompresēs. Lins vai kokvilnas audums, salocīts četrās daļās, tiek iemērc karstā fizioloģiskajā šķīdumā, vidēji saspiests un uzklāts uz audzēju vai iekaisis vietas, pārsējs vai piestiprināts ar joslu. Nelieciet neko citu virsū. Sāls pārsējs ievelk patogēno infekciju no skartā orgāna, kas palīdz likvidēt šo slimību. Terapeitiskais efekts tiek sasniegts 7-10 un dažreiz vairāk nekā dienu laikā.

Bērzu pumpuri palīdzēs pacientiem ar leikēmiju.

Nieres vai jaunas lipīgas bērzu lapas ārstē visus audzējus, leikēmiju. Nieru tinktūra uz degvīna 1:10 dzert 1 tējk. trīs reizes dienā (uzstāj trīs nedēļas vēsā, tumšā vietā, periodiski kratot, izkāš, izspiež atlikušo daļu), un buljona - 1 ēd.k. trīs reizes dienā (1 tējk nieres uz 1 ēd.k. ūdens, vāra 30 minūtes).

Ziedputekšņi asins slimībām.

Sajauciet ziedputekšņus ar medu 2: 1, uzstāj trīs dienas. Ņem 1 tējk ar pienu. Ar tādiem pašiem nosacījumiem ņem priežu ziedputekšņus (pārmaiņus). Atjauno bojātas šūnas, šūnu imunitāti, uzlabo asins daudzumu.

Sulas asins slimībām.

Biešu sula sajaukta ar burkānu 1: 4 - labākais dabīgais asins šūnu veidotājs, sarkano asins šūnu veidošanās stimulators.

Ārstnieciskā infūzija ar leikēmiju.

Šī infūzija atjauno asinsvadu sistēmu, dziedē audzējus, leikēmiju. 4 ēd.k. sasmalcinātas priežu (egles) un sīpolu miziņas un 2 ēd.k. sasmalcinātus rožu gurnus litra traukā uz augšu uzlej ar ūdeni, uzkarsē līdz vārīšanās temperatūrai un 10 minūtes tur uz lēnas uguns. Uzstāj uz nakti, iesaiņojot. No rīta celms un dzert ūdens vietā no 0,5 l līdz 1,5 l dienā četrus mēnešus.

Plaušu misa nav skaidra attiecībā uz asins slimībām.

Dažādām asins slimībām tiek izmantota medunica. Tas satur vielas, kas novērš asins recekļu veidošanos (vairākas reizes stiprākas nekā heparīns). 2 ēd.k. ielej garšaugus 500 ml verdoša ūdens, atstāj uz divām stundām, izkāš. Dzert 100 ml 4-5 reizes dienā.

Griķi radiācijas slimības gadījumā.

Lai pagatavotu ārstnieciskas zāles, ņem pusi glāzes žāvētu griķu ziedu un ielej 0,5 l verdoša ūdens, sasilda ūdens vannā 8-10 minūtes, uzstāj, līdz šķidrums atdziest. Pēc sagatavotās zāles vairākās devās dienas laikā izdzert visu sagatavoto zāļu daudzumu. Ilgstoša ārstēšana.

Marsh cinquefoil leikēmijas ārstēšanā.

100 grami purva cinquefoil sakņu sasmalcinātu sakņu, kas ievietoti stikla pudelē, jāpiepilda ar 500 ml degvīna. Pudelei jābūt cieši noslēgtai un astoņas dienas jānovieto tumšā vietā. Pēc tam infūzija būs jāfiltrē un jālieto 25 pilieni 3 reizes dienā. Nepieciešamais pilienu skaits jāizšķīdina 50 ml ūdens.

ASD-2 leikēmijas ārstēšanā.

Profesors, Arhangeļskas Medicīnas akadēmijas akadēmiķis Aleutskis Nikolajs Nikolajevičs vairāk nekā 15 gadus izmantoja veterināro medikamentu ASD-2 dažādu slimību, tai skaitā vēža, tai skaitā leikēmijas, ārstēšanā. Ar leikēmiju šīs zāles bija efektīvas 80% gadījumu! ASD-2 jāuzglabā ledusskapī tumšā vietā. Ikdienas lietošanai ieelpojiet ar šļirci (lai netraucētu flakona necaurlaidību). Piliniet 50 ml ūdens, dzeriet ar oregano infūziju. Saskaņā ar pirmo maigo iespēju nekavējoties lietojiet 5 pilienus 4 reizes dienā (8,12,16,20 stundas). Kurss ir 25 dienas. Tad 10 dienu pārtraukums. Pārtraukumā paņemiet metronidazolu (Trichopolum) 1 tableti 3 reizes dienā (10 dienas) un atkal ASD-2 kursu 25 dienas. Ir iespēja lietot no 1 piliena līdz 40 un atpakaļ līdz 1 reizei dienā. Autors Tiščenko V.V. sāciet tāpat kā pirmajā iemiesojumā un ik pēc 4 dienām pievienojiet 5 pilienus katrai devai, un tādējādi pakāpeniski sasniedziet 30 pilienus 4 reizes dienā un dzeriet, līdz tie atveseļojas.

Dr Walker piedāvātā metode leikēmijas ārstēšanai.

Lai notīrītu limfu, sagatavojiet maisījumu: 900 g greipfrūtu sulas, 900 g apelsīnu sulas, 200 g citronu sulas, 2 l kausēta ūdens (vārīta ledusskapī). No rīta veiciet klizmu un dzeriet šķīdumu, 1 ēd.k. l Glaubera sāls (pieejams aptiekā) 100 g ūdens. Pēc tam uzņemiet visiecietīgāko karsto dušu. Tad visu dienu, ik pēc 30 minūtēm. izdzeriet 100 g sagatavotā maisījuma, līdz visi 4 litri ir izdzēruši (1 dienā!). Kurss ir 3 dienas pēc kārtas. Mūsdienās neko citu nevar ēst un dzert!

Bērna leikēmija

Augu ārstēšanu pret leikēmiju var ieteikt tikai papildus ārstēšanai, ko bērns saņem slimnīcā, kas piedāvā oficiālās zāles.
No augiem jūs galvenokārt varat izmantot nelielu periwinkle - šajā gadījumā tas darbosies kā citostatisks līdzeklis. Periwinkle bieži audzē dārzos un augļu dārzos kā dekoratīvo augu vai to var iegādāties no ārstniecības augiem - tas nenotiek aptiekās. Brūvējiet un piešķiriet periwinkļu no 2,5 līdz 3 gadu vecumam šādā veidā. Izejvielas sagriež, pēc tam tējkaroti izejvielu ielej ar glāzi ūdens, uzkarsē līdz vārīšanās temperatūrai, vāra uz lēnas uguns 10 minūtes, pēc tam noņem no uguns un nekavējoties izkāš. Dodiet bērnam vairākas reizes dienā tējkaroti iegūtā buljona.
Noderīgi būs sarkanā āboliņa ziedi, kuriem ir pretvēža īpašība. Ielej ēdamkaroti sarkanā āboliņa ziedu ar glāzi verdoša ūdens, atstāj uz 20 minūtēm, izkāš. Šo infūziju var dzert bez īpašas normas tējas vietā.
Man jāsaka, ka papildus sarkaniem āboliņa ziediem leikēmijas gadījumā ir lietderīgi ēst visu, kas ir sarkans - granātābolu sēklas un granātābolu sulu, bietes, burkānus, dzērvenes, brūklenes. Pēc Paracelsus teiktā, tāpat kā pret to izturas, un pati daba liek domāt, ka sarkanie produkti ir ārstnieciski.
Pēcpusdienā varat dot bērnam žeņšeņa vai citronzāles tinktūru - tikai ne vairāk kā 1-2 pilienus, kas pilējas ūdenī.

Jūs varat arī izmantot
• Melleņu lapa: uzvāriet tējkaroti ar glāzi verdoša ūdens. Infūziju var dzert bez normas. Jūs varat pakāpeniski brūvēt mellenes vai no tām pagatavot kompotus un želeju.
• Griķu ziedi: tējkaroti brūvē ar glāzi verdoša ūdens, tos izdzer tējas vietā bez īpašas normas.
• No savvaļas zemeņu lapas, kā arī no zemeņu krūma saknes <можно взят все растение вместе с корнем) заваривают чай, который можно пит без нормы.
• Brūkleņu lapu un brūkleņu ogas brūvē termosā ar ātrumu tējkarote uz glāzi verdoša ūdens. Šo infūziju var dzert visu dienu..
• Bulgārijas fitoterapeiti izmanto leikēmiju ar pavasara prīmulas zāli, pikulnik zāli un vēlīnā zobu zāli.
Bērns iegūs no vitamīnus bagātinošiem augiem: pīlādžu augļiem, rožu gurniem un iepriekšminētajām melleņu, brūkleņu, zemeņu lapām.

Ar leikēmiju lielisks līdzeklis atbalstīs ķermeni

Šī līdzekļa ilgstoša lietošana papildus galvenajai ārstēšanai palīdz ar leikēmiju. Vienādās proporcijās apvienojiet auzu, kviešu, kukurūzas, rudzu un prosa graudus. Tad 2 tases graudu ielej 3 litrus verdoša ūdens un vāra, līdz šķidruma tilpums tiek samazināts uz pusi. Lietojiet nejauši.

Ķīmijterapijas palīdzība

Kādi augi ir efektīvi hroniskas limfoleikozes gadījumā?
Ārstējot leikēmiju, dažus augus var un vajadzētu lietot kā palīgvielas..
Īpaši ar pretaudzēju un vispārēju stiprinošu efektu..
Arī daži ārstniecības augi palīdz tikt galā ar ķīmijas un staru terapijas komplikācijām. Es uzskatu, ka tādos gadījumos kā jūsu, vislabāk ir izmantot sarežģītas sarežģītas maksas.
Sajauc melno un priežu papeļu pumpurus, 6. bērza jaunās lapas, diždadža lapas, asinszāles zāli (vienādi). Ielej 0,5 litrus ūdens 2 I ēd.k. l kolekciju, vāra 5 minūtes, nostādina pusstundu un izkāš. Dzeriet dienā 3 dalītās devās 15 minūtes pirms ēšanas. Sēj griķu ziedus - 8 daļas, rožu gurnus - 6 daļas, sfēriskas galvas purna sēklas - 2 daļas. Uz 1 ēd.k. l kolekcija 0,5 litri verdoša ūdens. Uzstāj 2 stundas karstumā, izkāš. Izmantojiet tāpat (iespējams 4 devās).
Kliņģerīšu ziedi - 4 daļas; Veronica officinalis un kosa - 3 daļas katrā; melleņu un brūkleņu lapas, parastā vērmeles zāle un hemophilus saknes - pa 2 daļām katrā; calamus purva saknes, kadiķu augļi un sfēriskā eikalipta lapas - 1 1 daļa. Naktīs ielejiet termosā 2 ēd.k. l savācot 0,7 litrus verdoša ūdens. No rīta izkāš un dzer 3-4 devās 20-30 minūtes pirms ēšanas siltā formā.
Ņem 1 glāzi sasmalcinātu chaga bērzu sēņu, ielej 1 litru silta ūdens, atstāj 2 dienas un izkāš. Dzeriet dienā 3 dalītās devās 10 minūtes pirms ēšanas (1 glāze vienā reģistratūrā).
Komplikāciju novēršanai pēc staru terapijas ārēji tiek uzklāta ziede no propolisa un speķa (cūkgaļas iekšējie tauki) proporcijā 1: 1.