VĒZIS UN mantojums

Lipoma

(Tiešām, ģenētiskā programma nav obligāti ieviesta)
skatīt Epigenetics - genoma pārvaldība

Jūsu personīgais
ārsts - onkologs - homeopāts
Barakins S. In.

Vēža mantojums

Rak un iedzimtība, šī tēma aizrauj daudzus cilvēkus, kuri zina par vēzi viena no viņu radinieku vidū. Mūsdienu zinātniskajos pētījumos ir atklāts, ka lielākā daļa onkoloģisko slimību nepieder iedzimtajam vēzim, un visbiežāk tās ir priekšvēža dziedzera slimību pārejas rezultāts uz to.
Ģenētiski tiek pārnesta tikai iedzimta nosliece uz vēzi.

Tomēr ir arī iedzimti vēža veidi. Saskaņā ar dažādiem avotiem, no 7% līdz 10% ļaundabīgo audzēju gadījumu rodas iedzimtības dēļ.
Visizplatītākās iedzimtās vēža formas ir: krūts vēzis, olnīcu vēzis, plaušu vēzis, kuņģa vēzis, resnās zarnas vēzis,
melanoma, akūta leikēmija (skatīt ↓). Šajā vēža kategorijā tiek minēti arī neiroblastomas, endokrīnie audzēji un nieru vēzis, bet ar mazāku mantojuma pakāpi (sk. ↓).

Vissvarīgāko lomu gan pirmsvēža slimību parādīšanās, gan iedzimtu vēža formu realizācijas procesā spēlē cilvēka iedzimto morfoloģisko, psiholoģisko un funkcionālo īpašību komplekss, ko sauc par "bioloģisko konstitūciju"..
Cilvēka uzbūve tiek izteikta noteiktās ķermeņa formās, acu, ādas un matu krāsā, psihoemocionālajā organizācijā un ķermeņa raksturīgajās reakcijās uz dažāda veida iedarbību. Turklāt jebkurai konstitūcijai ir savas "vājās saites", kas izpaužas kā noteiktu audu paaugstināta neaizsargātība un to gatavība noteiktiem patoloģisko izmaiņu veidiem - "diatēze".
Dažādu veidu diatēzi vienmēr pavada dažādu orgānu iedzimti vājumi..
Šīs trīs ģenētiskās sastāvdaļas: konstitūcija, diatēze un orgānu vājums nosaka iedzimtu noslieci uz vēzi.

Atsevišķas konstitūcijas, diatēzes veida un iedzimtu orgānu vājuma (tas ir, iespējamie mērķorgāni, ņemot vērā esošo iedzimto vēža slogu) noteikšana kļūst iespējama, izmantojot ļoti jutīgu bioloģisko metodi acu īrisu pārbaudei..

HEREDITĀRĀ VĒZES NOVĒRŠANA

Aktīvās vēža profilakses stratēģijas ietver iedzimta vēža profilaksi. Iedzimtas nastas pārnešana dažādiem vēža veidiem nenozīmē 100% slimības varbūtību. Tajā pašā laikā ģenētiskās noslieces noteikšana noteiktiem vēža veidiem ir radījusi daudzus sarežģītus jautājumus..
Tā, piemēram, visnepatīkamākais brīdis ir tas, ka ģenētiskās noslieces, kas izjūt tieksmi uz vēzi, neizpaužas līdz audzēja sākumam. Tas ir, šodien nav iespējams iepriekš zināt, kuriem no ģimenes locekļiem, kuriem ir nosliece uz iedzimtu vēzi, attīstīsies audzēja slimība, un kurš var dzīvot mierīgi. Šī iemesla dēļ visi šādu ģimeņu locekļi automātiski jāiekļauj augsta riska grupā..

Tomēr problēma nav tikai tajā. Pat ja 100% ģenētiski tiek apstiprināts risks, ka konkrētai personai ir šā vai tāda veida iedzimts vēzis, profilaktisko pasākumu izvēle ir ārkārtīgi grūta un ļoti ierobežota, it īpaši, ja runa ir par vēl arvien praktiski veseliem cilvēkiem.
Tajā pašā laikā pārāk kardinālas iejaukšanās nepieciešamība un ieguvums, piemēram, piena dziedzeru profilaktiska noņemšana, vienmēr ir ļoti apšaubāma..
Tajā pašā laikā tikai novērošana (pat onkologa veikta) gadījumos, kad ģimenei ir nosliece uz vēzi, nav aktīva vēža profilakse, bet, visticamāk, šķiet, ka tā parādīšanās ir pasīva. Turklāt līdz šim
onkoloģijai nav uzticamu līdzekļu iedzimta vēža profilaksei.

Šajā sakarā lielu interesi izraisa autonomozodu izmantošanas metode, kas darbojas pēc klasisko autovakcīnu principa, kas ir pieejama homeopātijā..
Pateicoties šai metodei, ir iespējams veikt dziļu ķermeņa bioloģisko pārkārtošanos
ar konstitūcijas un diatēzes stiprināšanu ar esošajiem orgānu vājumiem, kā arī ievērojami samazina iekšējo onkogēno faktoru aktivitāti.

VIENKĀRŠI VĒDA VEIDI

Ārsta un pacienta ar iedzimtību, ko apgrūtina viena vai otra onkoloģiskā slimība, astroloģija, kā arī vispārējās zināšanas par pirmajām vēža pazīmēm ļauj veikt efektīvus pasākumus vēža aktīvai profilaksei.

Krūts vēzis ir visizplatītākais audzējs sievietēm.
Krūts audzēji tuvos radiniekos (vecmāmiņa, māte, tantes, māsas) norāda uz iedzimtu raksturu. Ja kādam no šiem radiniekiem bija krūts vēzis, tad risks saslimt dubultojas. Ja divi saslima
tuvu radinieku gadījumā risks saslimt piecas reizes pārsniedz vidējo. Īpaši palielina slimības iespējamību, ja kādam no šiem radiniekiem, kas nav sasnieguši 50 gadu vecumu, ir noteikta krūts vēža diagnoze.

Olnīcu vēzis veido apmēram 3% no visiem ļaundabīgajiem audzējiem
sieviešu vidū. Ja nākamajiem radiniekiem (mātei, māsām, meitām) bija olnīcu vēža gadījumi vai vairāki slimības gadījumi notika vienā ģimenē (vecmāmiņa, tante, brāļameita, mazmeita), tad pastāv liela varbūtība, ka šajā ģimenē olnīcu vēzis ir iedzimts. Ja olnīcu vēzis tika diagnosticēts pirmās līnijas radiniekiem, sievietes vidējais risks no šīs ģimenes ir vidēji
trīs reizes pārsniedz vidējo olnīcu vēža attīstības risku. Risks ir vēl lielāks, ja audzējs ir diagnosticēts vairākiem tuviem radiniekiem..

Kuņģa vēzis Aptuveni 10% kuņģa vēža gadījumu ir ģimenes anamnēze..
Slimības iedzimto raksturu nosaka, identificējot kuņģa vēža gadījumus vairākiem vienas ģimenes locekļiem. Tika atzīmēts, ka kuņģa vēzis ir biežāk sastopams vīriešiem, kā arī ģimenes locekļiem ar II asins grupu. Kā piemēru var minēt Napoleona Bonaparta ģimeni, kurā viņš pats saslima ar kuņģa vēzi un,
vismaz astoņi tuvi radinieki.

Plaušu vēzis ir visizplatītākais vēzis vīriešu vidū un otrais izplatītākais sieviešu vidū. Visbiežākais plaušu vēža cēlonis parasti tiek uzskatīts par smēķēšanu. Tomēr Oksfordas universitātes zinātnieki ir secinājuši, ka smēķēšana un plaušu vēzis ir iedzimti. Šai cilvēku grupai smēķēšanas intensitāte ir īpaši svarīga, jo plaušu vēža attīstības iespējamība vienmēr ir augsta, pat ja viņi cenšas samazināt cigarešu skaitu. Lai izvairītos no bēdīgās veselības ietekmes, ir pilnībā jāpārtrauc smēķēšana..

Nieru slimība bieži attīstās kā nejaušs notikums. Tikai 5% nieru vēža attīstās
iedzimtas noslieces fona apstākļos, kamēr vīrieši ir slimi divreiz biežāk nekā sievietes. Ja nākamajiem radiniekiem (vecākiem, brāļiem, māsām vai bērniem) ir attīstījies nieru vēzis vai arī starp visiem ģimenes locekļiem ir bijuši vairāki šīs lokalizācijas vēža gadījumi (ieskaitot vectēvus, vecmāmiņas, onkuļus, tantes, brāļadēvus, brālēnus un brāļus un mazbērnus)., tas ir, varbūtība, ka šī ir iedzimta slimības forma. Tas ir īpaši iespējams, ja audzējs ir attīstījies.
jaunāki par 50 gadiem, vai tiek skartas abas nieres.

Vairumā gadījumu prostatas dziedzeris nav iedzimts. Iedzimtais prostatas vēzis ir ļoti iespējams, ja audzējs dabiski rodas no paaudzes paaudzē, kad bija slimi trīs vai vairāk pirmās radniecības pakāpes radinieki (tēvs, dēls, brālis, brāļadēls, tēvocis, vectēvs), kad slimība radiniekiem radās salīdzinoši jaunā vecumā ( jaunāki par 55 gadiem). Prostatas vēža risks ir vēl lielāks, ja vienlaikus slimo vairāki ģimenes locekļi. Šīs slimības ģimenes gadījumi attīstās iedzimtu faktoru un noteiktu vides faktoru, uzvedības paradumu ietekmes rezultātā..

Resnās zarnas vēzis Lielākā daļa resnās zarnas vēža gadījumu (apmēram 60%) attīstās kā nejaušs notikums. Iedzimtie gadījumi veido apmēram 30%.
Augsts resnās zarnas vēža attīstības risks pastāv, ja tuviem radiniekiem (vecākiem, brāļiem, māsām, bērniem) ir bijuši resnās zarnas vai taisnās zarnas vēža gadījumi vai ja ģimenē ir ziņots par vairākiem šīs slimības gadījumiem (vectēvs, vecmāmiņa, onkuļi, tantes, mazbērni, brālēni).
Vīriešiem risks ir nedaudz lielāks nekā sievietēm. Varbūtība to vēl vairāk palielina, ja starp slimajiem ir cilvēki līdz 50 gadu vecumam..
Turklāt ģimenes zarnu polipoze izraisa resnās zarnas vēzi. To rašanās laikā polipi ir labdabīgi (t.i., bez vēža), taču, ja tos neārstē savlaicīgi, to ļaundabīgo audzēju (ļaundabīgo audzēju) varbūtība tuvojas 100%. Lielākajai daļai šo pacientu tiek diagnosticēti polipi.
20-30 gadu vecumā, bet to var atrast pat pusaudžiem.
Cita starpā ģimenes locekļiem, kuriem ir pat “novājināta” (novājināta) polipoze, kurai raksturīgs neliels skaits polipu, ir risks saslimt arī ar citu lokalizāciju audzējiem: kuņģa, tievās zarnas, aizkuņģa dziedzera un vairogdziedzera, kā arī aknu audzējiem..

Vairogdziedzeris Ir ziņojumi par vairogdziedzera vēža iedzimtām formām, kas ietver 20 līdz 30% no šī orgāna medulārā vēža gadījumiem.
Retos gadījumos šīs slimības mantojums var nākt ar papilāru
vairogdziedzera vēža folikulārās formas.
Balstoties uz epidemioloģisko pētījumu datiem, tika konstatēts, ka iedzimta predispozīcija un augsts vairogdziedzera vēža attīstības risks biežāk var rasties cilvēkiem, kuri bērnībā ir bijuši pakļauti radiācijai.

Vēzis ir iedzimta slimība.?

Vai vēzis ir iedzimts? Šis jautājums satrauc daudzus cilvēkus, kuru ģimenes vēsturē ir novēroti vēža gadījumi. Vēzis ir ģenētiska slimība, un visas tās formas bez izņēmumiem rodas mutācijas rezultātā šūnas DNS. Dažiem ir iedzimta etioloģija. Bet ir svarīgi saprast, ka no vienas paaudzes uz citu var izplatīties tikai nosliece uz noteiktiem noteiktas slimības veidiem. Šādos gadījumos palielinās slimības attīstības risks, taču tas nenozīmē, ka patoloģija obligāti radīsies. Kādi faktori var izraisīt šo mehānismu? Kurš ir pakļauts riskam?

Pastāv divu veidu DNS izmaiņas: dzimumšūnu mutācijas (izmaiņas, kuras mantotas no vecākiem bērniem) un somatiskās izmaiņas, ko sauc arī par iegūtajām mutācijām. Pēdējais var parādīties dabiskas novecošanās vai kaitīgu faktoru iedarbības rezultātā uz ķermeņa. Kopumā onkoloģiskās slimības tagad ir diezgan izplatītas, un patoloģijas klātbūtne asinsradiniekos, visticamāk, ir nelaimes gadījums, kas nav saistīts ar iedzimtu mutāciju.

Jūs esat paaugstināts risks, ja:

  • pastāv ģimenes uzkrāšanās fakts, tas ir, trīs vai vairāk viena veida vēža gadījumi vairākos vienas līnijas radiniekos;
  • karcinomas parādīšanās pirmās līnijas radiniekiem (māte, brālis, māsa), ja nav ārēju stimulu. Piemēram, krūts vēža attīstība vīrietī;
  • “Jauns” vēzis asinsradiniekiem līdz 50 gadu vecumam;
  • vairāku radinieku vēža veidu kombinācija vienā radiniekā. Piemēram, olnīcu un krūts vēzis.

Iedzimtas vēža formas

Bieži sastopamās iedzimtas vai “ģimenes” karcinomas formas ir: krūts, olnīcu, plaušu un kolorektālais vēzis.

Saskaņā ar vairākiem pētījumiem [1] 10% sieviešu krūts vēža cēlonis ir gēnu BRCA1 un BRCA2 mutācija. Apmēram vienai no astoņām vidējām sievietēm Amerikas Savienotajās Valstīs ir risks saslimt ar šo slimību visu mūžu - apmēram 12%. Tie, kuriem ir BRCA1 / 2 mutācijas, dzīves laikā palielina saslimšanas risku līdz pat 72%..

BRCA1 / BRCA2 gēni ir iesaistīti DNS molekulu šķelšanās pārtraukšanā un ir iesaistīti genoma stabilitātes uzturēšanā, tas ir, tie kontrolē normālu krūts un olnīcu šūnu augšanu. Viņu darba pārkāpumi palielina kļūdas DNS remonta laikā, kas palielina šo orgānu vēža risku.

Vīriešiem, kuriem ir BRCA2 mutācija, ir lielāks risks saslimt ar dziedzeru krūšu audu ļaundabīgu audzēju nekā tiem, kuriem nav. Mutāciju nesējos risks ir aptuveni 8% līdz 80 gadu vecumam, kas ir apmēram 80 reizes lielāks nekā vidējais.

Katru gadu pasaulē tiek reģistrēti 18 miljoni jaunu lokalizācijas onkoloģijas gadījumu, apmēram divi miljoni ļaundabīgu jaunveidojumu ir plaušu vēzis. Šī ir izplatīta slimība gan vīriešiem, gan sievietēm. Iedzimtie ir 1,7% no plaušu vēža gadījumiem cilvēkiem līdz 68 gadu vecumam. Kaitīgi faktori un nepareizs dzīvesveids var izraisīt slimības attīstību. Kā aktīvs ģenētiski noteikta plaušu vēža provocējošs faktors parādās smēķēšana. Turklāt, jo lielāks risks, jo lielāka nikotīna atkarības pieredze, dienā smēķēto cigarešu skaits un pacienta vecums. Smēķētājiem, kuriem ir BRCA2 gēna mutācija, plaušu vēža attīstības varbūtība ir gandrīz dubultojusies.

Divi visizplatītākie iedzimtie kolorektālā vēža sindromi ir iedzimts koliptāzes vēzis bez polipozes (NNCRR) un ģimenes adenomatozā polipoze (SAP). Tās var ietekmēt gan vīriešus, gan sievietes, kas pārnēsā šos gēnus. Šo slimību klātbūtne palielina onkoloģisko patoloģiju iespējamību līdz 50%. Saskaņā ar vairākiem pētījumiem [2], šie divi iedzimtie sindromi izraisa mazāk nekā 5% no visiem kolorektālās karcinomas gadījumiem.

Nepolipozes kolorektālais vēzis ir visizplatītākais iedzimtā resnās zarnas vēzis, kas katru gadu veido apmēram 3% no visām šīs lokalizācijas slimības diagnozēm. Cilvēkiem ar NNKRR bieži ir vismaz trīs ģimenes locekļi un divas paaudzes ar kolorektālo vēzi, bieži viņiem attīstās vēzis pirms 50 gadu vecuma. Ne visiem, kas manto NNKRR gēnu, attīstās kolorektālais vēzis, lai arī risks ir ļoti augsts - apmēram 80%. Cilvēkiem ar NOCRD ir arī lielāks risks saslimt ar cita veida vēzi (piemēram, nieru vai nieru, olnīcu, dzemdes vēzis)..

Ģimenes adenomatozais polipoze ir reti sastopams stāvoklis, ko raksturo vairāk nekā simtiem vai pat tūkstošiem labdabīgu polipu vai jaunveidojumu resnās zarnas un augšējo elpceļu traktā. Tiek lēsts, ka tas ir sastopams aptuveni 1% no visiem cilvēkiem, kuriem katru gadu tiek diagnosticēts kolorektālais vēzis. Polipi rodas agrīnā vecumā; 95% cilvēku ar SAP rodas polipi līdz 35 gadu vecumam.

Profilakse

Ir svarīgi novērtēt individuālu vēža noslieci, īpaši ģimenes locekļiem, kuriem ir līdzīgs ģenētiskais pamats. Vēža klātbūtnei asinsradiniekos vajadzētu būt par iemeslu ārsta apmeklējumam, un medicīniskās ciltsrakstu izpēte var būt svarīgs solis slimības profilaksē un agrīnā diagnosticēšanā.

Ja nav sūdzību, ieteicams reizi gadā vērsties pie speciālista. Ārsts apkopos slimības vēsturi, veiks pamata pārbaudi un vajadzības gadījumā izstrādās turpmāko izmeklējumu plānu. Medicīniskās pārbaudes ietvaros var veikt visaptverošu jūsu veselības pārbaudi. Tas notiek reizi trijos gados no 18 līdz 39 gadiem ieskaitot, pēc 40 gadiem - katru gadu.

Ārsti arī iesaka katru gadu veikt pilnīgu ķermeņa medicīnisko pārbaudi - “pārbaudi”. Šī ir individuāla diagnostikas programma, kas ietver individuāli izvēlētu testu un pētījumu komplektu, lai pilnībā novērtētu veselības stāvokli. Pacientiem ar diagnosticētām ģenētiskām saslimšanām vai identificētām iedzimtām gēnu mutācijām ir svarīgi regulāri iziet izmeklējumus, un tos uzrauga ārsts, lai savlaicīgi atpazītu problēmu un piemērotu nepieciešamo ārstēšanu.

Sieviešu reproduktīvās sistēmas vēža profilaksei ir nepieciešams iziet ginekoloģisko izmeklējumu un apmeklēt mammologu, veikt krūškurvja orgānu rentgenu vai krūts un iegurņa orgānu ultraskaņu. Sievietēm līdz 35 gadu vecumam ieteicams apmeklēt speciālistus vienu reizi gadā, pēc 35 gadiem - divas reizes gadā. MRI un krūškurvja CT ir ļoti precīzi un precīzi izmeklējumi, tāpēc tos izraksta tikai tad, ja pacientam ir aizdomīgi simptomi vai riska faktori.

Ievērojami samaziniet vēža risku, iekļaujot “ģimenes” formas, regulāri vingrojot un uzturot veselīgu ķermeņa svaru kopā ar veselīgu uzturu. Ārsti arī iesaka atteikties no smēķēšanas un samazināt alkohola lietošanu. Preventīvie pasākumi ietver vakcināciju un infekcijas slimību profilaksi..

Apspriedīsim onkoloģiskās slimības un iedzimtību

Nesen vēzis sāka parādīties biežāk. Daudzi zinātnieki vēzi sauc par "21. gadsimta mēru". Un tā kā šī ir fatāla slimība, kuru vislabāk diagnosticē agrīnā stadijā, daudzus sāka interesēt jautājums - “Vēzis ir iedzimts vai nē?”.

Tā sauktā onkogēna klātbūtne cilvēka DNS, līdz 100% ir pierādīta, un ir tikai daži pieņēmumi un pētījumi. Pēc zinātnieku domām, onkogēns, kas atrodas riska grupā, var izpausties tikai ar dažiem labvēlīgiem faktoriem, un pirms tam viņš gulēs. Un, protams, ir liela varbūtība, ka viņš nerādīs sevi un ka cilvēks neslimos.

Bet ārsti sāka pamanīt, ka ir noteiktas onkoloģiskas slimības, kas bieži parādās tiem pacientiem, kuru radiniekiem kādreiz bija tāda pati slimība. Un kā izrādījās daudz pēc šādu pacientu statistikas.

Apskatīsim piemēru - kā tiek pārnēsāts vēzis. Eksperimenti ar pelēm tika veikti, kad peles piedzima no slimas peles, un pusei pēcnācēju dzīves laikā attīstījās vēzis vai labdabīgs jaunveidojums. Pašlaik onkologi uzskata, ka onkogēns pastāv pacientiem ar vēzi: krūšu, olnīcu, zarnu karcinomu un ar leikēmiju..

Riska grupa

Parasti, nosakot riska grupu pacientam, kas tai var piederēt, tiek veikta visas ģimenes un radinieku līdz 3 paaudzēm anamnēze:

  1. Veic onkoloģiju līdz 50 gadu vecumam.
  2. Vai tuviem radiniekiem bija vēža gadījumi: mamma, tētis, māsa, brālis.
  3. Vai atkārtotas slimības pārspēj audzēju?.

Ja notiek vismaz viens gadījums, tad persona ir apdraudēta. Bet molekulārā DNS analīze laboratorijās var sniegt detalizētāku atbildi. Ja cilvēkam ir aizdomīgi vai mutācijas gēni, tad pastāv risks saslimt.

Pēc analīzes tiek atklāts viens vai gēnu grupa, kas nākotnē var izraisīt vēzi. Ir arī jāatceras, ka dažas slimības, kā arī onkoloģija bieži rodas noteiktā etniskā grupā vai rasē..

Krūts vēzis

Vai krūts vēzis ir iedzimts? - mēģināsim atbildēt uz šo jautājumu. Riska grupā ietilpst sievietes, kurām ir tuvi radinieki ar krūts vai olnīcu vēzi. Ja māte bija slima ar šo slimību, tad meitas iespēja saslimt palielinās trīs. Atgādiniet, ka šī slimība visbiežāk sastopama sievietēm visā pasaulē un biežāk sastopama ebrejiem..

Par šīs onkoloģijas sākumu gēnu saraksts ir atbildīgs:

Šīm sievietēm, pētot gēnus un ar slimiem radiniekiem, jāievēro profilakse:

  1. Katru gadu iziet pārbaudi pie mammologa un veiciet vispārēju bioķīmisku asins analīzi.
  2. Reizi gadā veic arī mammogrammas.
  3. Reizi trīs mēnešos pārbaudot un pārbaudot krūtis, lai redzētu dīvainus simptomus: recekļus, plankumus, apsārtumu utt..
  4. Audzējs pats ir atkarīgs no hormoniem, un, ja hormonus saturošās zāles un perorālie kontracepcijas līdzekļi tiek lietoti nepareizi, tas var izraisīt vēzi.

Vai bērnam ir iespējams saslimt ar vēzi, barojot mātes pienu, ja sieviete jau ir slima? Parasti nē, bet šajā gadījumā nav vērts barot, jo ar krūts vēzi krūtsgala audzējs izdala strutas, asinis un gļotas, kas būs bīstami mazulim ar zemu imunitāti.

Olnīcu vēzis

Starp visiem gadījumiem tikai 10% ir radinieki, kuri arī cieta no šīs slimības. Gēnu saraksts:

Profilaksei vajadzētu:

  1. Regulāri pārbaudiet ginekologu.
  2. Veikt visus asins, urīna un izkārnījumu testus.
  3. Vienu gadu veiciet iegurņa ultraskaņu.

Resnās zarnas vēzis

Šī onkoloģija ir diezgan nepatīkama un ļoti agresīva, tāpēc jums pastāvīgi jāveic pārbaude. Riska grupā ietilpst pacienti, kuru radinieki cieta no šīs slimības līdz 50 gadiem. Ja bija vairāki gadījumi un ja tie bija uzreiz vairākās paaudzēs: māte, vecmāmiņa, vecmāmiņa utt. Ģimenes onkogēns var rasties ar nepietiekamu uzturu un saistītām kuņģa un zarnu trakta slimībām.

Profilakse

  1. Katru gadu veikt vēdera dobuma un visu orgānu ultraskaņu.
  2. Reizi gadā veiciet kolonoskopiju adenomatoziem polipiem un citām neoplazmām.
  3. Reizi pusgadā veiciet fekāliju un urīna analīzes.

Plaušu vēzis

Šī patoloģija ir biežāk sastopama vecākiem vīriešiem. Smēķēšanas mīlestības dēļ šī slimība ir izplatītāka spēcīgākās puses pārstāvju vidū. Bet šo vēzi var mantot. Īpaši satraucoši būtu tas, ka vecāki, radinieki, kuriem iepriekš bija šī slimība, nesmēķēja. Gēnu mutācijai ir jānokārto arī ģenētiskā analīze:

Profilakse

  1. Atmest smēķēšanu.
  2. Palieciet prom no kancerogēniem un toksiskām gāzēm, dūmiem un putekļiem..
  3. Veiciet fluorogrāfiju katru gadu.
  4. Veikt klīnisku un bioķīmisku asins analīzi.

Leikēmija

Biežāk mazus bērnus ietekmē hroniska leikēmijas forma. Riska grupā ietilpst arī tie pieaugušie, kuru radinieki bērnībā vai pieaugušā vecumā cieta no šīs slimības. Bet ir jāprecizē, ka onkogēnu var pārnest asinsradinieki.

Lai ātri atklātu šo slimību un nepalaistu garām tās agrīno parādīšanos, jums vienkārši jāveic asins analīzes. Vispārēja analīze jau parādīs, ka daudz leikocītu asinīs, paaugstināts ESR un hemoglobīna līmenis.

Tā kā bērni biežāk cieš no šīs slimības, tad, ja tēvs cieta no šīs slimības bērnībā, jaundzimušajai meitai vai dēlam tūlīt pēc dzemdībām jāveic pastāvīga pārbaude, lai noteiktu hronisku leikēmiju.

Vispārējā profilakse

Zinātnieki uzskata, ka onkogēns, kas var būt pakļauts riskam pakļautajiem cilvēkiem, var rasties tikai noteiktos apstākļos. Ja jūs izvairāties no dažiem riska faktoriem, jūs varat pasargāt sevi no vēža.

  1. Pārtrauciet dzeršanu un smēķēšanu. Šie divi faktori spēcīgi ietekmē epitēlija šūnas un izraisa vēzi. Alkohols bieži izraisa: kuņģa vēzi, zarnu karcinomu un kuņģa-zarnu traktu. Cigaretes izraisa: plaušu vēzis, mēles, lūpu, smaganu vēzis.
  2. Pareiza uzturs. Centieties ēst vairāk augu pārtikas: dārzeņus, augļus, ogas, sēnes un riekstus. Šie pārtikas produkti ir bagāti ar antioksidantiem, kas aiztur sārmainu vidi un novērš vēža attīstību..
  3. Sports un aktīvs dzīvesveids. Samazina sigmoīdās resnās zarnas un zarnu vēža risku kopumā. Palielina arī imunitāti un vielmaiņu.
  4. Gada pārbaude un analīze. Vēzi ir diezgan viegli ārstēt agrīnā stadijā, kad tas ir mazs un nedīgst tuvākajos audos un orgānos. Ja katru gadu veicat bioķīmisko, vispārējo asins analīzi, tad varat ātri diagnosticēt audzēju.
  5. Ja jums ir neskaidri slimības simptomi, nekavējoties sazinieties ar ārstu..

PIEZĪME! Kaut arī 100% vēža pārmantojamība nav pierādīta, tomēr pastāv risks.

Paaudzēs paaudzēs pirmās kārtas radiniekiem, kur viņiem bija vēzis, iespēja saslimt ir divkāršota, bet ar katru pasūtījumu šī iespēja samazinās. Ja viens no identiskajiem dvīņiem saslimst ar vēzi, tad otrs ir pakļauts riskam.

Apskatīsim faktorus, kas ietekmē ļaundabīgu audzēju rašanos:

  1. Ekoloģija.
  2. Starojums.
  3. Alkohols, cigaretes.
  4. Ēdot pārtiku, kas bagāta ar kancerogēniem, krāsvielām, pārtikas piedevām, garšas pastiprinātājiem utt..
  5. HIV un citas seksuāli transmisīvās slimības bieži noved pie dzimumorgānu vēža.
  6. Imūndeficīta slimības. Imunitāte ir vienīgā lieta, kas galvenokārt var sakaut vēzi pumpurā.
  7. Bīstamas ķīmiskas vielas, benzīns, plastmasa, benzols utt..

Secinājums

Tātad tiek pārnēsāts vēzis, un cik tas ir lipīgs? Patiesībā pat onkologi un zinātnieki nevar droši pateikt. Un lieta ir tāda, ka vēža būtība vēl nav zināma, un no kurienes šī slimība rodas. Vai arī cilvēkiem patiešām ir onkogēns, kas sāk izpausties un noved pie šūnu mutācijām.

Vai nu tiek pārnesta tikai noteikta ievainojamība vai predispozīcija pret vēzi, un tas arī parādās noteiktos apstākļos. Abām šīm iespējām ir tāds pats iznākums un tā pati taktika, ko mēs apspriedām.

Vai smadzeņu audzēji ir iedzimti?

Ja cilvēkam ir smadzeņu audzējs, tad kāda ir iespējamība, ka tas būs viņa bērniem un mazbērniem? Vai ir iespējams, ka vecāka uzvedība vai iedzimtība izraisīja slimības attīstību bērnā? Konstantīna Khabenska labdarības fonda ekspertu padomes loceklis Igors Dolgopolovs skaidroja “šādiem jautājumiem”, kāpēc mīts par smadzeņu audzēja pārmantojamību ir tik populārs un vai tajā ir kāda patiesība.

Igors Dolgopolovs, MD, vadošais pētnieks, Kaulu smadzeņu transplantācijas departaments, Federālā valsts budžeta iestāde Krievijas N. Vēža pētījumu centrs, nosaukts N. N. Blokhina vārdā, Krievijas Veselības ministrija

Foto: nodrošina Konstantīns Khabenskis BF

Neskatoties uz to, ka pēdējās desmitgadēs ir veikti daudzi pētījumi, kuru mērķis ir noskaidrot smadzeņu audzēju iedzimtību, skaidra atbilde uz šo jautājumu vēl nav saņemta..

No vienas puses, populācijas pētījumos, kas balstīti uz vēža reģistriem, kurus veikuši zinātnieki ASV un Eiropā, pirmās pakāpes radiniekiem ģimenēs divreiz divarpus reizes lielāks risks saslimt ar glia smadzeņu audzēju - astrocitoma vai multiformā glioblastoma - ir redzams, kur kāds no locekļiem cieš no šādas slimības. Šis risks ir īpaši augsts pacienta asins brāļiem un māsām..

No otras puses, Džonsa Hopkinsa universitātes, ASV pētnieki, izpētījuši smadzeņu audzēju Amerikas Nacionālā reģistra datus, konstatēja astrocītu biežuma palielināšanos ne tikai tiešajos pacientu rados, bet arī dzīvesbiedros, kuri nav asins radinieki. Tādējādi pieņēmumi par vides faktoru ietekmi uz centrālās nervu sistēmas audzēju sastopamību kopdzīves populācijā šķiet pamatotāki nekā iedzimtu faktoru ietekme.

No pirmā acu uzmetiena šie dati ir pretrunīgi, taču tas tā nav. Fakts ir tāds, ka ir jānošķir jēdzieni "audzēja attīstības risks" un "audzēja sastopamības līmenis". Ja “risks” ir aprēķināta, abstrakta vērtība, tad “biežums” ir absolūta vērtība, ja katram pacientam ir noteikts pacients..

Slimības risks ne vienmēr tiek realizēts. Katru minūti mūs ietekmē pārāk daudz vides faktoru, fantastiski mijiedarbojoties ar mūsu genomu. Un tos visus nevar ņemt vērā matemātiskajā modelī, kas aprēķina riskus.

Tikai aptuveni 5% no visiem glia CNS audzējiem ir iedzimts autosomāli dominējošs raksturs, ja bērnam ir viena no divām iespējām mantot vecāku slimību - visos pārējos gadījumos iedzimtais raksturs ir mazāk acīmredzams.

Sabiedrības viedokli par to, ka gandrīz visi CNS audzēji ir iedzimti, daļēji ietekmē plašsaziņas līdzekļos publicētā informācija par dažādu ģenētisko patoloģiju noteikšanu un komentāri par gēnu traucētu funkcionālo aktivitāti pacienta audos. Bet fakts ir tāds, ka visas aprakstītās gēnu mutācijas, pārkāpumi to regulēšanas mehānismos un hromosomu anomālijas 95% gadījumu notiek tikai paša audzēja šūnās. Tie neietekmē šūnu genomu visā ķermenī, ieskaitot dzimumšūnas.

Audzējs, kura ģenētika atšķiras no parastās, ir lokāls, nevis sistēmisks sadalījums. Un visas izmaiņas gēnu darbā var atklāt tikai pašā audzējā, protams, pēc tam, kad tas tika atklāts, noņemts un pārbaudīts..

Pašreizējā praktiskās medicīnas attīstības līmenī iepriekš minēto iemeslu dēļ nav iespējams atklāt gēnu darbības defektus pirms audzēja parādīšanās, jo tomēr šos defektīvos gēnus normālajās asins šūnās vai citos veselos audos tomēr nav iespējams atrast. Protams, tas neattiecas uz 5% pacientu ar smadzeņu audzējiem, kas cieš no iepriekš aprakstītā iedzimtā ģenētiskā sindroma, kurā genoma anomālijas pastāv visās ķermeņa šūnās un ir iedzimtas.

Saistītie materiāli:

Debora T. Blumenthal un Lisa A. Cannon-Albright ģimene smadzeņu audzējos / PhD Neurology, 2008. gada 23. septembris; 71 (13): 1015-1020.

Grossman SA, Osman M, Hruban R, Piantadosi S. Centrālās nervu sistēmas vēzis pirmās pakāpes radiniekos un laulātajos / Cancer Invest, 1999; 17: 299–308.

Kufe DW, Pollock RE, Weichselbaum RR et al., Redaktori. Holandes-Frei vēža medicīna, 6. izdevums / Hamiltons (ON): BC Decker; 2003. gads.

Katru dienu mēs rakstām par svarīgākajiem jautājumiem mūsu valstī. Mēs esam pārliecināti, ka tos var pārvarēt, tikai runājot par to, kas patiesībā notiek. Tāpēc mēs sūtām korespondentus komandējumos, publicējam pārskatus un intervijas, foto stāstus un ekspertu viedokļus. Mēs sakrājam naudu par daudziem fondiem - un mēs par tiem neinteresējamies.

Bet pašas šādas lietas pastāv, pateicoties ziedojumiem. Un mēs lūdzam jūs katru mēnesi veikt ziedojumus projekta atbalstam. Jebkura palīdzība, it īpaši, ja tā ir regulāra, palīdz mums strādāt. Piecdesmit, simts, pieci simti rubļu - tā ir mūsu iespēja plānot darbu.

Lūdzu, parakstieties uz visiem ziedojumiem mūsu labā. paldies.

Uz jūsu iesūtni ir nosūtīts ziņojums ar saiti, lai apstiprinātu pareizo adresi. Lūdzu, izmantojiet saiti, lai pabeigtu abonementu..

Ja ziņojums nenonāca 15 minūšu laikā, pārbaudiet mapi Mēstules. Ja vēstule pēkšņi iekrita šajā mapē, atveriet burtu, noklikšķiniet uz pogas “Nelietojiet surogātpastu” un noklikšķiniet uz apstiprināšanas saites. Ja ziņojums neatrodas mapē Mēstules, mēģiniet abonēt vēlreiz. Iespējams, ievadot adresi, jūs esat kļūdījies.

Ekskluzīvas tiesības uz fotoattēlu un citiem materiāliem pieder autoriem. Par materiālu izvietošanu trešo personu resursos jāvienojas ar autortiesību īpašniekiem.

Par visiem jautājumiem sazinieties ar [email protected]

Vai esat atradis typo? Atlasiet vārdu un nospiediet Ctrl + Enter

  • Saskarē ar
  • Facebook
  • Twitter
  • Telegramma
  • Instagram
  • Youtube
  • Flipboard
  • Zen

Vai esat atradis typo? Atlasiet vārdu un nospiediet Ctrl + Enter

(Protokols Nr. 1, datēts ar 01.20.2020.)

  1. Šī publiskā piedāvājuma vērtība
    1. Šis publiskais piedāvājums (“Piedāvājums”) ir Labdarības fonda piedāvājums palīdzības sniegšanai sociāli neaizsargātām personām “Vajadzīga palīdzība” (“Fonds”), kura rekvizīti ir norādīti Piedāvājuma 6. sadaļā direktora Aleshkovsky personā Dmitrijam Petrovičam, kurš darbojas saskaņā ar Hartu, noslēgt ar jebkuru persona, kas atbildēs uz Piedāvājumu (“Dāvinātājs”), dāvinājuma līgumu (“Līgums”), saskaņā ar Piedāvājuma paredzētajiem noteikumiem.
    2. Piedāvājums ir publisks piedāvājums saskaņā ar Krievijas Federācijas Civilkodeksa 437. panta 2. punktu.
    3. Piedāvājums stājas spēkā nākamajā dienā pēc tā publicēšanas Fonda vietnē internetā: nuzhnapomosh.ru.
    4. Piedāvājums ir spēkā uz nenoteiktu laiku. Fondam ir tiesības jebkurā laikā atcelt Piedāvājumu bez paskaidrojumiem.
    5. Piedāvājumu var grozīt un papildināt, un tas stājas spēkā nākamajā dienā pēc tā publicēšanas dienā Fonda vietnē.
    6. Viena vai vairāku Piedāvājuma nosacījumu spēkā neesamība nenozīmē visu citu Piedāvājuma nosacījumu spēkā neesamību.
    7. Piedāvājuma atrašanās vieta tiek uzskatīta par Maskavas pilsētu, Krievijas Federāciju.
  2. Būtiski līguma noteikumi
    1. Saskaņā ar šo līgumu, līdzekļu devējs pārskaita savus līdzekļus kā brīvprātīgu ziedojumu jebkurā no 3.2. Punktā noteiktajiem veidiem, un fonds pieņem ziedojumu un izmanto to saskaņā ar fonda statūtiem..
    2. Līdzekļu pārskaitīšana uz Fondu saskaņā ar šo Piedāvājumu ir ziedojums saskaņā ar Krievijas Federācijas Civilkodeksa 582. pantu. Fakts, ka ziedojums ir pārskaitīts, norāda, ka ziedotājs piekrīt Piedāvājuma noteikumiem.
    3. Pēc ziedojuma saņemšanas organizācijai, kas piedalās labdarības programmā Need Help.ru vai projektā, fonds šai organizācijai nosūtīs 100% ziedojumu. Fonds neietur procentus no saņemtajiem līdzekļiem..
    4. Ziedojuma mērķis: Labdarības ziedojums tiek pārskaitīts fonda atļauto darbību īstenošanai.
  3. Līguma noslēgšanas procedūra
    1. Līgums tiek noslēgts, ziedotājam akceptējot Piedāvājumu.
    2. Donors var pieņemt piedāvājumu, pārskaitot līdzekļus, izmantojot jebkuru maksājuma veidu, kas norādīts vietnēs, proti:
      1. pārsūtot līdzekļus, ko donors veicis par labu fondam, ar maksājuma rīkojumu, kas norādīts Piedāvājuma 6. punktā, norādot “ziedojumu likumā noteiktajām darbībām” vai “ziedojumu labdarības programmas“ Vajadzīga palīdzība. Ru ”īstenošanai, rindā:“ maksājuma mērķis ”;
      2. izmantojot maksājumu termināļus, plastikāta kartes, elektroniskās norēķinu sistēmas un citus līdzekļus un sistēmas, kas tiek parādītas vietnēs https://nuzhnapomosh.ru/, https://takiedela.ru/, https://sluchaem.ru/, https: // tochno.st/ - ļauj donoram pārskaitīt līdzekļus uz Fondu;
      3. ievietojot skaidru naudu (banknotes vai monētas) kastēs (kastēs), lai savāktu ziedojumus, ko Fonds vai trešās personas nodibinājuši Fonda vārdā un tā interesēs, publiskās un citās vietās.
    3. Donora veikta jebkura no Piedāvājuma 3.2. Punktā paredzētajām darbībām tiek uzskatīta par Piedāvājuma pieņemšanu saskaņā ar Krievijas Federācijas Civilkodeksa 438. panta 3. punktu.
    4. Piedāvājuma pieņemšanas datums un attiecīgi līguma noslēgšanas datums ir naudas līdzekļu saņemšanas datums no donora uz fonda kontu, un, ja līdzekļi tiek ziedoti caur kastēm (kastēm), datums, kad fonds pilnvarotajiem pārstāvjiem līdzekļu izņemšanai no kastes (kastes) veic ziedojumu vākšanu..
    5. Donors nenosaka termiņus fonda brīvprātīga ziedojuma izmantošanai.
  4. Pušu tiesības un pienākumi
    1. Fonds piekrīt izmantot līdzekļus, kas no Donora saņemti saskaņā ar šo līgumu, stingri saskaņā ar spēkā esošajiem Krievijas Federācijas likumiem un likumā noteikto aktivitāšu un labdarības programmu “Vajadzīga palīdzība. Ru” un “Būt precīzam” ietvaros..
    2. Dāvinātājam ir tiesības pēc saviem ieskatiem izvēlēties palīdzības objektu, pārsūtot ziedojumu, norādot atbilstošo maksājuma mērķi. Atjaunināts projektu un fondu saraksts, kas piedalās labdarības programmā Need Help.ru, ir publicēts tīmekļa vietnē, sociālajos tīklos un plašsaziņas līdzekļos. Līdzekļi, kas no donora saņemti kā ziedojumi un kurus fonds nav iztērējis pilnībā vai daļēji sakarā ar nepieciešamības slēgšanu atbilstoši ziedojumu mērķim, netiek atdoti, bet gan no jauna sadalīti fondā citiem būtiskiem likumiem..
    3. Saņemot bez adresāta ziedojumu norēķinu kontā ar rekvizītiem, Fonds patstāvīgi norāda tā izlietojumu, sākot no Fonda padomes apstiprinātajiem budžeta posteņiem, kas ir neatņemama Fonda darbības sastāvdaļa, vai arī novirza tos Fonda izdevumiem administratīvām vajadzībām saskaņā ar 08/11/1995 Federālo likumu Nr. 135 "Par labdarības un labdarības organizācijām").
    4. Ziedotājs ir tiesīgs saņemt informāciju par ziedojuma izlietojumu. Lai izmantotu šīs tiesības, fonds ievieto tīmekļa vietnē:
      1. informāciju par saņemto ziedojumu summu, ieskaitot ziedojumu summu, kas saņemta, lai palīdzētu Fondam par katru konkrēto projektu;
      2. ziņojumu par saņemto ziedojumu paredzēto izlietojumu, ieskaitot Fondu katra konkrētā projekta atbalstam;
      3. ziņojums par ziedojumu izlietojumu, ja mainās ziedošanas mērķi. Ziedotājam, kurš nepiekrīt izmaiņām finansēšanas mērķī, ir tiesības rakstiski pieprasīt naudas atmaksu 14 kalendāro dienu laikā pēc šīs informācijas publicēšanas..
    5. Fonds neuzņemas citas saistības pret līdzekļu devēju, izņemot saistības, kas norādītas šajā līgumā.
  5. Citi nosacījumi
    1. Veicot šajā piedāvājumā paredzētās darbības, donors apliecina, ka viņš ir iepazinies ar šī piedāvājuma nosacījumiem un tekstu, fonda mērķiem un labdarības programmu “Need help.ru” un “to be täps” noteikumiem, viņš saprot savas darbības nozīmīgumu, viņam ir visas tiesības uz tām. pasūtījumu un pilnībā piekrīt šī Piedāvājuma noteikumiem
    2. Šo piedāvājumu regulē un interpretē saskaņā ar Krievijas Federācijas likumiem.
  6. Informācija par fondu

    Labdarības fonds palīdzības sniegšanai sociāli neaizsargātiem pilsoņiem "Vajadzīga palīdzība"

    Adrese: 119270, Maskava, Lužņeckas krastmala, 2/4, 16. lpp., 405. istaba
    TIN: 9710001171
    Pārnesumkārba: 770401001
    PSRN: 1157700014053
    Maksājuma saņēmēja konta numurs: 40703810238000002575
    Korespondenta numurs maksājuma saņēmēja bankas konts: 30101810400000000225
    Saņēmēja bankas nosaukums: PJSC SBERBANK OF RUSSIA Maskava
    BIC: 044525225

    Reģistrējoties labdarības fonda vietnē “Vajadzīga palīdzība”, kurā ir sadaļas “Žurnāls” (takiedela.ru), “Fonds” (nuzhnapomosh.ru), “Notikumi” (sluchaem.ru), “Būt precīzam” (tochno.st) (“Vietne”) un / vai pieņemot Vietnē publicētā publiskā piedāvājuma noteikumus, jūs piekrītat Labdarības fondam palīdzības sniegšanai sociāli neaizsargātiem pilsoņiem “Nepieciešama palīdzība” (“Fonds”), lai apstrādātu jūsu personas datus: vārdu, uzvārdu, otrais vārds, tālruņa numurs, e-pasta adrese, dzimšanas datums vai vieta, fotogrāfijas, saites uz personīgo vietni, konti sociālajos tīklos utt. (“Personas dati”) ar šādiem nosacījumiem.

    Personas datus Fonds apstrādā ar mērķi izpildīt ziedošanas līgumu, kas noslēgts starp Jums un Fondu, ar mērķi Jums nosūtīt informatīvas ziņas e-pastu, SMS īsziņu veidā. Ieskaitot (bet ne tikai) fondu, iespējams, jums tiks nosūtīti paziņojumi par ziedojumiem, jaunumi un ziņojumi par fonda darbu. Personas datus var arī apstrādāt, lai pareizi darbotos vietnes personīgais konts vietnē my.nuzhnapomosh.ru..

    Personas datus fonds apstrādā, apkopojot Personas datus, reģistrējot, organizējot, uzkrājot, uzglabājot, atjauninot (atjauninot, mainot), iegūstot, izmantojot, dzēšot un iznīcinot (gan izmantojot automatizācijas rīkus, gan tos neizmantojot)..

    Personas datu nodošana trešajām personām var notikt vienīgi Krievijas Federācijas tiesību aktos paredzētu iemeslu dēļ.

    Personas datus fonds apstrādā, līdz tiek sasniegts iepriekš norādītais apstrādes mērķis, un pēc tam tie tiks anonimizēti vai iznīcināti, kā to prasa piemērojamie Krievijas Federācijas tiesību akti.

    Iedzimtas vēža formas

    Iedzimtas vēža formas - daudzveidīga dažādu orgānu ļaundabīgu audzēju grupa, kas saistīta ar viena vai vairāku gēnu pārmantošanu, kas izraisa noteiktu vēža formu vai palielina tā attīstības iespējamību. Tie tiek diagnosticēti, pamatojoties uz ģimenes vēsturi, ģenētiskajiem testiem, simptomiem un papildu pētījumiem. Ārstēšanas taktiku nosaka neoplāzijas veids un izplatība. Vissvarīgākā loma tiek pievērsta jaunveidojumu attīstības novēršanai, kas ietver regulāras pacienta pārbaudes, riska faktoru izslēgšanu, pirmsvēža slimību ārstēšanu un mērķorgānu noņemšanu.

    Galvenā informācija

    Iedzimtas vēža formas - ļaundabīgu jaunveidojumu grupa, ko izraisa viena vai vairāku gēnu mutācija un iedzimta. Viņi veido apmēram 7% no kopējā onkoloģisko slimību skaita. Audzēja varbūtība ievērojami mainās atkarībā no īpašās ģenētiskās mutācijas un gēnu nēsātāju dzīves apstākļiem. Ir tā saucamās “vēža ģimenes”, kurās līdz 40% asinsradinieku cieš no ļaundabīgas jaunveidojumiem.

    Pašreizējais ģenētisko pētījumu attīstības līmenis var ticami noteikt bojātu gēnu klātbūtni ģimenes locekļos, kuriem draud iedzimtas vēža formas. Šajā sakarā mūsdienu zinātnieki un praktiķi arvien vairāk koncentrējas uz profilaktiskiem pasākumiem, kuru mērķis ir novērst šīs grupas slimības. Iedzimto vēža formu diagnostiku un ārstēšanu veic ģenētika, onkoloģijas, gastroenteroloģijas, pulmonoloģijas, endokrinoloģijas un citu medicīnas jomu speciālisti..

    Cēloņi iedzimtām vēža formām

    Mūsdienu pētījumi ticami apstiprina vēža ģenētiskā rakstura versiju. Ir noteikts, ka visu vēža formu attīstības cēlonis ir DNS mutācijas, kā rezultātā veidojas šūnu klons, kas spēj nekontrolēti vairoties. Neskatoties uz ļaundabīgo audzēju ģenētiski noteikto raksturu, ne visas jaunveidojumi ir iedzimtas vēža formas. Parasti jaunveidojumu rašanos izraisa somatiskas mutācijas, kuras nav iedzimtas jonizējošā starojuma, kancerogēnu iedarbības, noteiktu vīrusu infekciju, samazinātas imunitātes un citu faktoru dēļ..

    Īstas iedzimtas vēža formas ir mazāk ticamas kā sporādiskas. Tajā pašā laikā ļaundabīgas jaunveidojumu attīstības risks ir ārkārtīgi reti sastopams 100% apmērā - tikai 1 no 10 tūkstošiem cilvēku ir ģenētiski traucējumi, kas obligāti izraisa vēzi, citos gadījumos mēs runājam par vairāk vai mazāk izteiktu noslieci uz noteiktiem onkoloģiskiem bojājumiem. Apmēram 18% veselīgu cilvēku ir divi vai vairāk radinieki, kas cieš no vēža, tomēr daži no šiem gadījumiem ir vērojami nejaušu vēža formu sakritības un nelabvēlīgu ārējo faktoru ietekmes dēļ.

    Speciālisti spēja identificēt iedzimtas audzēja fenotipa pazīmes:

    • Pacientu jaunais vecums slimības simptomu parādīšanās brīdī
    • Procedūra uz dažādu orgānu vairākiem bojājumiem
    • Pārī savienotu orgānu divpusēja neoplāzija
    • Vēža mantojums saskaņā ar Mendela likumiem.

    Jāpatur prātā, ka pacientiem ar iedzimtām vēža formām nav iespējams atklāt visus iepriekš minētos simptomus. Tomēr šādu parametru izvēle ļauj pietiekami pārliecinoši atšķirt iedzimtos no sporādiskiem audzējiem. Ņemot vērā iedzimto īpašību raksturu, izšķir šādus ģenētisko anomāliju pārnešanas variantus:

    • Gēna, kas provocē specifiska vēža attīstību, mantojums
    • Gēna, kas palielina specifiska vēža attīstības iespējamību, mantojums
    • Vairāku gēnu, kas izraisa vēzi vai palielina vēža risku, mantojums.

    Mehānismi iedzimtu vēža formu attīstībai vēl nav pilnībā izveidoti. Zinātnieki norāda, ka, visticamāk, ir šūnu mutāciju skaita palielināšanās, mutāciju likvidēšanas efektivitātes samazināšanās šūnu līmenī un patoloģiski izmainītu šūnu eliminācijas efektivitātes samazināšanās ķermeņa līmenī. Šūnu mutāciju skaita palielināšanās iemesls ir iedzimts aizsardzības līmeņa pazemināšanās pret ārējiem mutagēniem vai konkrēta orgāna funkciju pārkāpums, kas izraisa pastiprinātu šūnu proliferāciju.

    Iemesls samazinātu mutāciju eliminācijas efektivitātei šūnu līmenī iedzimtām vēža formām var būt noteiktu enzīmu aktivitātes trūkums vai trūkums (piemēram, ar pigmenta kserodermu). Izmainīto šūnu eliminācijas samazināšanos ķermeņa līmenī var izraisīt iedzimtības izraisīti imūno traucējumi vai imūnsistēmas sekundāra nomākšana ģimenes metabolisma traucējumu gadījumā.

    Sieviešu reproduktīvās sistēmas iedzimtas vēža formas

    Pastāv vairāki sindromi, kuriem raksturīgs augsts sieviešu reproduktīvās sistēmas vēža attīstības risks. Ar trim sindromiem tiek pārnesti viena orgāna audzēji: olnīcu vēzis, dzemdes vēzis un krūts vēzis. Ar citām iedzimtām vēža formām tiek atklāta nosliece uz dažādu lokalizāciju jaunveidojumu attīstību. Piešķirt olnīcu un krūts ģimenes vēzi; olnīcu, dzemdes un krūts ģimenes vēzis; olnīcu, dzemdes, krūts, kuņģa-zarnu trakta un plaušu ģimenes vēzis; dzemdes un kuņģa-zarnu trakta ģimenes vēzis.

    Visas uzskaitītās iedzimtas vēža formas var izraisīt dažādas ģenētiskas anomālijas. Visizplatītākie ģenētiskie defekti ir audzēju nomācošo gēnu BRCA1 un BRCA2 mutācijas. Šīs mutācijas ir sastopamas 80–90% pacientu ar iedzimtu olnīcu un krūts vēzi. Tomēr dažos sindromos šīs mutācijas tiek atklātas tikai 80-45% pacientu, kas norāda uz citu, vēl neizpētītu gēnu klātbūtni, kas provocē sieviešu reproduktīvās sistēmas iedzimtu vēža formu attīstību.

    Pacientiem ar iedzimtiem sindromiem ir raksturīgas noteiktas iezīmes, jo īpaši - menarche sākums agrīnā stadijā, biežas iekaisuma un displāzijas procesi (mastopātija, endometrioze, sieviešu dzimumorgānu iekaisuma slimības) un augsta cukura diabēta izplatība. Diagnozes pamatā ir ģimenes vēsture un molekulārie ģenētiskie pētījumi..

    Kad tiek identificēta nosliece uz iedzimtām vēža formām, tiek veikta paplašināta pārbaude, ieteicams atteikties no sliktiem ieradumiem, izrakstīt īpašu diētu un veikt hormonālā profila korekciju. Pēc 35-45 gadu vecuma sasniegšanas saskaņā ar indikācijām profilaktiski tiek veikta divpusēja mastektomija vai ovariektomija. Veidoto audzēju ārstēšanas plāns tiek sastādīts saskaņā ar vispārējiem ieteikumiem par atbilstošās lokalizācijas jaunveidojumiem. Šīs grupas iedzimtas jaunveidojumi attīstās diezgan labvēlīgi, piecu gadu izdzīvošana ar šīm vēža formām ir 2–4 reizes augstāka nekā ar gadījuma rakstura slimības gadījumiem.

    Gremošanas sistēmas vēža iedzimtas formas

    Pastāv plaša iedzimtu sindromu grupa ar lielu kuņģa-zarnu trakta audzēju varbūtību. Visizplatītākais ir Linča sindroms, nepolipuss resnās zarnas vēzis, ko pārnēsā autosomāli dominējošais tips. Kopā ar resnās zarnas karcinomu pacientiem ar Linča sindromu var noteikt urīnvada vēzi, tievās zarnas vēzi, kuņģa vēzi un dzemdes vēzi. Slimību var izraisīt dažādu gēnu, visbiežāk MLH1, MSH2 un MSH6, mutācijas. Lynch sindroma ar šo gēnu patoloģiju attīstības varbūtība svārstās no 60 līdz 80%.

    Tā kā pacienti ar šo iedzimto vēža formu veido tikai aptuveni 3% no kopējā resnās zarnas vēža pacientu skaita, skrīninga ģenētiskie pētījumi tiek uzskatīti par nepiemērotiem un tiek veikti tikai tad, ja ir nosliece. Veseliem pacientiem ieteicams regulāri veikt paplašinātu pārbaudi, ieskaitot kolonoskopiju, gastroskopiju, vēdera dobuma ultraskaņu un iegurņa ultraskaņu (sievietēm). Kad parādās jaunveidojums, ieteicams neveikt segmentālo rezekciju, bet subtotālu kolektomiju.

    Otra visbiežāk sastopamā iedzimta kuņģa-zarnu trakta vēža forma ir resnās zarnas (SATC) ģimenes adenomatoze, kas tiek pārnesta arī autosomāli dominējošā veidā. Slimību izraisa APC gēna mutācija. Izšķir trīs SATC veidus: novājināta (mazāk nekā 100 polipu), klasiskā (no 100 līdz 5000 polipiem), smagā (vairāk nekā 5000 polipu). 100% ļaundabīgas transformācijas risks, ja tā netiek ārstēta. Pacientiem ar šo iedzimto vēža formu var noteikt arī tievās zarnas, divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa adenomas, CNS audzējus, mīksto audu jaunveidojumus, vairākas osteofibromas un osteomas. Visiem pacientiem tiek veikta ikgadēja kolonoskopija. Ar ļaundabīgo audzēju draudiem pacientiem ar smagām un klasiskām iedzimtām vēža formām tiek veikta kolprokttektomija. Ar novājinātu CATK veidu ir iespējama endoskopiska polipektomija.

    Hamartomisko polipozes sindromu grupā ietilpst nepilngadīgo polipoze, Peica-Jēgera sindroms un Kovena slimība. Šīs iedzimtas vēža formas izpaužas kuņģa, mazo un resno zarnu polipozē. Bieži vien kopā ar ādas bojājumiem. Var rasties kolorektālais vēzis, kuņģa un tievās zarnas audzēji. Norādītas regulāras kuņģa-zarnu trakta endoskopiskās pārbaudes. Ar ļaundabīgas transformācijas draudiem veiciet endoskopisko polipektomiju.

    Iedzimtas kuņģa vēža formas ir sadalītas divos veidos: difūzā un zarnu. Difūzās neoplazmas attīstās ar pašu iedzimtu sindromu, ko izraisa CDH1 gēna mutācija. Zarnu audzēji tiek atklāti citos sindromos, ieskaitot mutācijas, kas izraisa olnīcu un piena dziedzeru ļaundabīgu jaunveidojumu, kā arī Linča sindromā. Aptuveni 60% ir vēža attīstības risks ar CDH1 gēna mutāciju. Pacientiem ir ieteicama profilaktiska gastrektomija. Ar citiem sindromiem regulāri tiek veikti izmeklējumi.

    Citas iedzimtas vēža formas

    Viena no plaši zināmām iedzimtām jaunveidojumiem ir retinoblastoma, kas tiek pārnesta autosomāli dominējošā veidā. Retinoblastoma ir viens no retajiem audzējiem, iedzimtas vēža formas veido apmēram 40% no kopējā diagnosticēto slimības gadījumu skaita. Parasti tā attīstās agrā bērnībā. Var ietekmēt vienu vai abas acis. Ārstēšana ir kriokoagulācija vai fototerapija, iespējams, kombinācijā ar staru terapiju un ķīmijterapiju. Parastās formās acs ābols ir kodolots..

    Vēl viena iedzimta vēža forma, kas rodas bērnībā, ir nefroblastoma (Wilms audzējs). Slimības ģimenes formas reti tiek atklātas. Nefroblastomu bieži kombinē ar uroģenitālās sistēmas patoloģijām. Tas izpaužas ar sāpēm un makrohematūriju. Ārstēšana - nefrektomija, staru terapija, ķīmijterapija. Veiksmīgu orgānu saglabāšanas operāciju apraksti ir atrodami literatūrā, taču šāda iejaukšanās vēl nav ieviesta plaši izplatītajā klīniskajā praksē..

    Li-Fraumeni sindroms ir iedzimta vēža forma, ko pārnēsā autosomāli dominējošais tips. Tas izpaužas ar sarkomu, krūts vēža, akūtas leikēmijas, virsnieru jaunveidojumu un centrālās nervu sistēmas agrīnu parādīšanos. Neoplazmas parasti diagnosticē pirms 30 gadu vecuma, tām ir liela tendence uz recidīvu. Norādītas regulāras profilaktiskas pārbaudes. Tā kā pastāv augsts citu audzēju risks, esošo neoplāziju ārstēšanas taktika var atšķirties no vispārpieņemtā.