Vēža slimnieks ģimenē

Sarkoma

Tuvinieka smaga slimība ir milzīgas bēdas visai ģimenei un nopietns pārbaudījums. Dzīve pēc diagnozes principā mainās, tāpat kā uzvedības modelis ģimenē.

Nekad nevar būt gatavs šādiem dzīves pagriezieniem, un iepriekšējā dzīves pieredze šajā situācijā ir bezjēdzīga. Galu galā visiem ģimenes locekļiem nav pieredzes, kā dzīvot kopā ar vēža slimnieku, tāpēc viņi nezina, ko darīt, kā izturēties, ko teikt, ko neteikt. Jums jāiemācās dzīvot jaunā veidā. To māca psihologi un slimnīcas speciālisti.

Vēža diagnoze ir šokējoša gan pacientam, gan viņa tuviniekiem. Sakļaut visus kopīgos nākotnes plānus, mainot pašu mīļā cilvēka tēlu. Dzīvot šajā realitātē ir ļoti grūti.

Izrādās, ka gan pacients, gan viņa ģimenes locekļi laika gaitā uzkrāj agresiju. Šī ir dabiska un gandrīz neizbēgama reakcija uz notiekošo..

Pacienta jūtas var saprast - šoks, sāpes, izmisums, bailes no nākotnes, depresija, dusmas, agresija pret visiem un viss. Bet fakts, ka viņam tuvi cilvēki var izjust līdzīgas sajūtas, viņi vienkārši nespēj sev piedot, un rezultātā agresija viņos kādu laiku uzkrājas, un pēc tam izlaužas. Pēc agresijas uzbrukuma rodas vainas sajūta - atkal un atkal. Vēža pacienta radinieki kļūdaini uzskata, ka viņiem nav tiesību uz nogurumu, neapmierinātību, aizvainojumu, kairinājumu. Jau no paša sākuma ir svarīgi saprast, ka šajā situācijā jūs varat izjust negatīvas emocijas, un tajā nav nekā nepieļaujama. Un attiecības ģimenē ir iespējams veidot tā, lai būtu ievērojami mazāk iemeslu agresijai.

Ja tuvinieks ir smagi slims, rodas bezcerības, izmisuma sajūta, rodas doma, ka visas jūsu pūles ir tukšas un bezjēdzīgas, situācija nemainās, tā arī neuzlabojas. Tas izraisa vai nu atsvešināšanos, vai arī līdzatkarību un pilnīgu iegremdēšanu radinieka radiniecē. Abi šie ceļi ir nepareizi.

Pats sevi atbrīvojot no piedalīšanās pacienta dzīvē un dzīvojot tā, it kā nekas nebūtu noticis, jūs neizbēgami uzkrājat vainu viņa priekšā. Bet pilnīga iegremdēšana mīļotā slimībā un viņa pasargāšana no ikdienas sadzīves lietām izraisa pārmērīgu darbu un nogurumu, kas agrāk vai vēlāk izraisīs nervu sabrukumu.

Lai pacients redzētu un sajustu, ka viņš ir slogs ģimenei, ka tuvi cilvēki novēršas no viņa, ka nav atbalsta - viņa ciešanu saasināšanās. Bet līdzatkarīgās attiecības ne mazāk kaitē. Šajā gadījumā tiek veicināta un attīstīta bezpalīdzība, pacients pārstāj darīt pamata lietas, kuras viņš pats spēj, un tas palielina invaliditātes pakāpi..

Lai izvairītos no šādām iespējām, kuras galvenokārt kaitēs pašam pacientam, jums ar viņu jāapspriež, ko jūs viņam darīsit un kādas darbības viņš ar jūsu palīdzību veiks pats. Protams, ir nepieciešams, lai viņš arī saprastu, ka jūs esat dzīvs cilvēks, kurš arī ir noguris, un ka jums nav pienākuma izpildīt visas viņa kaprīzes, kā arī tas, ka viņš pieņem visu iespējamo palīdzību un neuzliek jums atbildību par to, kas nav jūsu spējas mainīties.

Ir nepieciešams visos iespējamos veidos motivēt pacientu uz aktīvām darbībām, palīdzēt meklēt mērķus, hobijus un intereses dzīvē, veicināt viņa centienus pārvarēt slimību un pārvarēt depresiju..

Vēža gaita ir gara. Jāatzīst, ka, neskatoties uz lielo vēlmi palīdzēt mīļotajam, jums ir tiesības uz atpūtu un savām interesēm un hobijiem. Lai neuzkrātos nogurums, kura sekas ir destruktīvas gan jums, gan pacientam, jums ik pa laikam ir jāatvienojas, jāmaina situācija, jāveic iecienītās lietas, jādodas visur, kur vēlaties - pastaigām, uz sporta zāli, kino, teātri, muzeju, tērzēt ar draugiem. Ja iespējams, ir vērts paņemt atvaļinājumu vai ceļojumu, kaut arī īsu, atpūsties un gūt jaunus iespaidus, un pats galvenais - atpūsties gan fiziski, gan emocionāli. Būs optimāli dalīties atbildībā un nepatikšanās ar citiem pacienta tuviem radiniekiem un draugiem, vienoties par to, kurš, kad, kā un kā var palīdzēt, ko var darīt.

Līdzjūtība mīļotā cilvēka slimības dēļ, bailes par viņa veselību un dzīvību, neskaidrības un neskaidrības par veiksmīgu slimības iznākumu, ikdienas sadzīves darbi, zāļu, naudas, ārstēšanas metožu, medicīnisku konsultāciju, noguruma, izmisuma, bezcerības meklēšana - tas ir viss, kas jums nepieciešams iemācīties tikt galā. Bet jums arī jāsaprot, ka pacients papildus visai šai palīdzībai patiešām sagaida no jums morālu atbalstu un saziņu. Tas viņam ir ne mazāk svarīgi kā viss pārējais..

Saziņa ar vēža slimnieku dažreiz var būt sarežģīta: jums nav šādas pieredzes, un cilvēkam ir ļoti grūti tikt galā ar to, kas uz viņu ir nokritis, tāpēc ir dabiski, ka viņš sazināsies un atbildēs atšķirīgi. Šajā sakarā jums ir daudz jautājumu: kā vispār sazināties ar pacientu, vai ir aizliegtas diskusiju tēmas, ko var un ko nevar uzdot, kā pareizi reaģēt uz viņa bailēm, agresiju, asarām, nervu sabrukumiem, kā viņu nomierināt, kā atbalsts tam, kā stabilizēt viņa emocionālo stāvokli.

Vissvarīgākais, sazinoties ar slimu cilvēku, ir klausīties viņu. Viņš no jums sagaida vienkāršu cilvēku līdzdalību un izpratni, viņam nav vajadzīgs speciālista konsultants, nevis jūsu padomi un viedokļi, bet gan iespēja izteikties, dalīties savās domās, bailēs, šaubās, bailēs, cerībās un visā, kas viņam ir domās un dvēselē..

Iemācieties klausīties! Pacientam skaidri norādiet, ka dzirdat un saprotat viņu, sarunas laikā turiet roku, ieskatieties acīs, klusējiet, pamājiet, dariet visu iespējamo, lai viņš sajustu jūsu pastāvīgo uzmanību. Nepārtrauciet, nedaudz runājiet, bet bieži un uzdodiet jautājumus vēlreiz ("Jā? Tiešām? Tieši tā? Tiešām?"), Atkārtojiet pēdējos dažus vārdus no viņa pateiktās frāzes vai pārfrāzējiet teikto. Ir svarīgi, lai viņš sadzirdētu jūsu balsi un dalības intonācijas un sajustu, ka viņi patiešām viņu klausa un dzird, nevis runā ar viņu dežūrdaļā..

Ir jāmudina un jāpiespiež pacients sazināties, jāsniedz viņam pārliecība, ka viņš var dalīties ar jums visā, kas viņu satrauc, apbēdina, tas, no kā viņš baidās. Uzdodiet jautājumus un uzmanīgi klausieties atbildes..

Nav jābaidās no pacienta asarām vai skumjām. Ļaujiet viņam samaksāt, ja viņam tas ir vajadzīgs, ja jums tas ir grūti - raudiet kopā ar viņu, neslēpiet savas bēdas, tas nesāpina mīļoto, bet palīdz nodibināt emocionālu kontaktu.

Centieties pacientā saglabāt optimismu, pagrieziet viņa uzmanību uz kaut ko, kas viņu interesē, atstājiet vietu humoram savā dzīvē, jo, ja pacients joko, tad viņš nav bezcerīgs. Ja ir iemesls, smaidiet, smieties (bet, protams, nesteidzieties uz galējībām!).

Saprotiet, ka neesi viens pats savā ceļā. Nav bezcerīgu situāciju! Psihologi un ārsti nāks jums palīgā un pastāstīs, ko var darīt, lai saglabātu tuvinieku veselību.

© Yu.A. Ustinova, 2015. gads
© Publicēts ar laipnu autora atļauju.

Kā sarunāties ar smagi slimu cilvēku - svarīgi psihologa padomi

Psihologs Meridian Hopes centrā, PhD medicīnā, asociētais profesors Romāns Dorošenko stāsta par to, kā atbalstīt cilvēku ar vēzi, kā atgriezt pacientu realitātē, ja viņš atsakās no medicīniskās aprūpes un meklē glābiņu no “vecmāmiņām”, kā parādās bailes no nāves, kas ļoti traucē dzīvi.

Šie jautājumi tika izvirzīti maija apaļā galda sanāksmē Gomeļā par krūts vēzi. Bet patiesībā tur teiktais attiecas uz absolūti jebkurām onkoloģiskām vai citām nopietnām slimībām.

Kas notiek ar cilvēku pēc tam, kad viņi viņam saka, ka viņam ir vēzis

Uzzinot par vēzi, cilvēki saskaras ne tikai ar slimību, bet arī ar krīzi, jo parasti slimība izpaužas pēkšņi un bieži vien cilvēki netic notikušajam. Sākas pazīstamā pasaules attēla iznīcināšana.

Plus, par onkoloģijas tēmu ir daudz mītu. Cilvēkam ir domas, ka slimība ir neārstējama, ka viņš ir lemts ciešanām, viņa ģimene - finansiāliem izdevumiem, ka viņš var kļūt bezpalīdzīgs, kļūt par apgrūtinājumu tuviniekiem. Visi šie pāļi ir ieslēgti vienlaikus. Cilvēks saskaras ar nenoteiktību un zaudē kontroli pār situāciju. Rodas bailes. Bet tas nav sliktākais.

Aina no filmas Mr. Baznīca, kurā galvenais varonis ir slims ar vēzi.

Visnepatīkamākais ir tas, ka cilvēks bieži paliek viens pats ar šo slimību. Diemžēl mūsu cilvēki nav gatavi runāt par jutīgām tēmām..

Radinieki nāk un saka: “Mēs nezinām, kā izturēties. Ko var teikt, ko nevar teikt. " Viņi izjūt bailes, jo viņu kaimiņa ciešanu forma gandrīz vienmēr rada domas par viņu eksistences galīgumu. Pastāv izpratne, ka ar viņiem tas var notikt, un viņi sāk izvairīties no saskarsmes ar pacientu.

Tas attiecas ne tikai uz radiniekiem, dažreiz ārsti arī nespēj par to runāt. Gadās, ka cilvēki nāk pie manis un saka: “Tāpēc es gribēju parunāt ar ārstu, un viņš ņurdēja diagnozi un sāka saīsināt. Ārsti ir vieni un tie paši cilvēki, arī viņi var baidīties runāt ar sarežģītiem pacientiem. Viņi vai nu norobežojas no situācijas, vai arī mēģina grūto sarunu novirzīt kādam citam - tiek iedarbināta psiholoģiskā aizsardzība.

Slimais cilvēks ar savu slimību nonāk savdabīgās attiecībās. Mēs nenodarbojamies tikai ar slimību, mēs strādājam ar tādu sistēmu kā “cilvēks ir slimība”. Un tā kā slimība maina savu dabu - tai ir sākums, progresēšana, samazināšanās, tad šī sistēma ir dinamiska. Gan ārstiem, gan radiniekiem ir svarīgi saprast, kāda veida saruna pacientam nepieciešama katrā posmā.

Par ko un kādās situācijās jāsaka nopietni slims

Ir vairākas slimības stadijas: atkārtojas diagnoze, ārstēšana, atveseļošanās, remisija, kad slimība kādu laiku atjaunojas. Paliatīvā stadija, kad aktīvā ārstēšana tiek pārtraukta un pacientam tiek sniegta tikai simptomātiska palīdzība, un beigu stadija, t.i..

Aina no filmas Mr. Baznīca.

Diagnozes stadijā cilvēks savas dzīves plānošanā saskaras ar pilnīgu haosu. Ir ļoti svarīgi to koncentrēt uz elementārām pazīstamām lietām. Piemēram: “Bērni nāks no skolas, ar ko jūs viņus pabarosit?”, “Jūs esat plānojis jaunu projektu, ko jums izdosies paveikt pirms došanās uz slimnīcu, ko jūs uzticēsit citiem?” Ir arī svarīgi uzsvērt, ka viņa situācija nav unikāla, ka daudzi cilvēki nonāk līdzīgā situācijā un viņiem tiek veikts vienāds ārstēšanas plāns. Tas ir, normalizēt notiekošo.

Ārstēšanas stadijā cilvēks izjūt stresu. Šeit jums mierīgi jārunā ar viņu, jājautā, ko viņš zina par slimību un ko viņš baidās. Cilvēks var baidīties no pašas operācijas, bailēm pēc operācijas nepamosties utt.

Laikā, kad cilvēks atgūstas no slimības, pastāv briesmas, ka viņš varētu sākties pārāk ātri, lai izdarītu grūdienu veselīgai dzīvei, dramatiski mainītu savu dzīvi, sāktu aktīvi iesaistīties labsajūtas praksē - un vienkārši iedragātu viņa spēkus. Šeit ir svarīgi, lai cilvēks apgūtu pašhipnozes, paškontroles, relaksācijas metodes. Ir svarīgi, lai ģimene atbalsta. Bet nevajadzētu uzņemties atbildību par to, kas ar cilvēku notiks nākotnē, jo prognoze parasti ir neskaidra.

Kad slimība atkārtojas, cilvēki dažreiz sastopas ar tā saucamajām zibspuldzēm, kad rodas sāpīgas atmiņas, piemēram, par operāciju, par laiku, kad tika noteikta diagnoze. Var attīstīties depresija, cilvēks var justies vainīgs par smēķēšanu, darba maiņu un uzturēšanos bīstamā darbā. Bieži vien cilvēki sāk pārdomāt savu dzīvi.

Kad notiek recidīvs, cilvēkiem var rasties domas par pašnāvību. Šeit jums jābūt uzmanīgam. Lai to novērstu, ir svarīgi, lai pacients uzticētos tiem, kas viņam ir tuvu.

Paliatīvā stadijā notiek postīšana, nāk depresija. Dažreiz cilvēki noliedz acīmredzamo, viņi saka: "Nē, es neesmu slims, man kļūst labāk." Šajā posmā atgriežas bailes no nāves, nožēlojot nepareizo, izšķērdēto dzīvi. Vainas sajūta par savu rīcību pagātnē var pārpludināt cilvēku. Saprotot, ka ārstēšana vairs nepalīdzēs, cilvēks var justies pamests, it īpaši, ja viņam nav ar ko sarunāties par tēmām, kas viņu satrauc un biedē..

Termināļa posmā ir nepieciešams atbalstīt cilvēku, dot viņam iespēju pabeigt visas zemes lietas. Vissvarīgākais, kas cilvēkam šajā laikā vajadzīgs, ir pateikt cilvēkiem, kurus viņš mīl, ka viņš viņus mīl. Pajautājiet, vai kādam ir piedošana. Šeit drīzāk rodas eksistenciāli jautājumi..

Kopumā vissvarīgākais ir likt cilvēkam saprast, ka dzīve nav tikai dzīve slimības laikā. Ja ir atbalsts, cilvēks var redzēt, ka ārpus slimības jomas ir milzīga telpa, lai dzīvotu.

Es novēroju daudzus vēža pacientus un redzu, ka bieži vien viņi sevī paver milzīgu potenciālu. Kāds sāk iesaistīties radošumā, kāds - sociālajā darbā. Cilvēki saka: “Diemžēl tikai saskaroties ar slimību, es sapratu, kas ir dzīve un kāda ir dzīvības vērtība. Un ka es to izšķērdēju neatkarīgi no tā, spēlējot citu cilvēku spēles un veicot nemīlētu biznesu, tērēju laiku tam ".

Kā runāt par slimībām ar bērniem

Bērni jūtas ļoti labi. Viņi dziļākā līmenī saprot: kaut kas notiek nepareizi. Bērniem nevajadzētu melot, jo viņi to uzreiz lasa un var zaudēt uzticību pieaugušajiem, mīļajiem.

Labāk vienkārši izskaidrot, ka mamma vai tētis ir smagi slims. Ka viņai vai viņam ir jābūt vienam, atpūsties. Piemēram, māte nepievērsa viņam uzmanību ne tāpēc, ka viņa nemīl, bet tāpēc, ka viņai ir grūti, jo viņa ir slima.

Atklāta pieaugušo uzticība nāks tikai par labu bērnam. Galu galā, kas vispār ir nāve, bērni saprot.

Ko nevar teikt nopietni slims

Pirmkārt: jūs nevarat saasināt viņu situāciju, piemēram, ar pārmetumiem. Cilvēks jau izjūt milzīgu vainas sajūtu, un, ja viņš arī pārmet: “Nu, es tev teicu nesmēķēt, bet tu!”

Otrkārt: mums jāsniedz cerība cilvēkam, bet cerība, kas balstās uz realitāti.

Dažreiz pacients steidzas meklēt alternatīvas ārstēšanas metodes. Viņš saka, ka ārsti viņu neārstēs, bet dosies pie "vecmāmiņas", nodarbosies ar atjaunojošām praksēm. Šajā situācijā mēs vairs nenodarbojamies ar cerību, bet gan ar nepatiesu cerību, kas nepaļaujas uz realitāti. Tajā pašā laikā šī ir arī cerība. Un cilvēkam to nevar atņemt.

Bet jums jācenšas to atgriezt realitātē, sakot: “Es tiešām vēlētos, lai jūs rezultātā kļūtu labāks, bet ko jūs darīsit, ja tas nedarbosies un laiks tiks zaudēts?” Šeit mēs neliedzam cilvēkam cerību, bet mēs aicinām jūs padomāt par to, kas patiesībā notiek patiesībā.

Kā pieveikt bailes no nāves

Nāves tēma mūsu sabiedrībā ir stingri tabu. Cilvēki no viņas baidās, nevēlas par to runāt, tiek iedarbināta psiholoģiskā aizsardzība. Mums ir bail runāt par neizbēgamo.

Mēs varam teikt, ka labākais līdzeklis šo baiļu izārstēšanai ir apzināta dzīve. Nāves bailes pēc būtības ir bailes no bezjēdzīgi plūstošas ​​dzīves. Cilvēkam, kurš dzīvē izdara kaut ko patiešām svarīgu, vienkārši nav laika baidīties no nāves. Viņš saprot, ka pat tad, ja tas notiek šodien vai rīt, viņš jau ir izdarījis pietiekami daudz.

Aina no filmas Mr. Baznīca.

Kopumā jebkurā gadījumā, kā rāda mūsu pieredze, cilvēkam, kurš saskaras ar sarežģītu situāciju vai vēzi, ir grūti atrisināt vairākus jautājumus. Tāpēc mūsu padoms nav kautrēties, bet gan sazināties ar labu psihologu. Radiniekiem un pacienta radiniekiem var būt nepieciešama arī viņa palīdzība, jo krīzes laikā viņiem var būt negatīvas domas un jūtas, kuras viņiem pat ir kauns atzīt. Jāatceras, ka tas ir dabiski. Un tajā nav nekā neparasta. Speciālists palīdzēs saprast un izskaidrot, kāpēc tas notiek. Tas palīdzēs izveidot labas attiecības ar slimu radinieku un palīdzēs viņam dzīvot cilvēka cienīgu, cilvēciski piešķirtu dzīves laiku. Viņa dzīve.

Vai vēlaties dalīties ar svarīgu informāciju?
anonīmi un konfidenciāli? Rakstiet uz mūsu telegrammu

"Ar vēzi nevar inficēties. Un jēga." Onkoloģijas bailes un mīti

Vienā no Maskavas rajoniem iedzīvotāji sāka vākt parakstus pret vēža slimnieku vecākiem, kuri īrēja dzīvokli savā mājā. Par to ziņoja portāls "Šādi gadījumi". Pēc TASS pieprasījuma Eiropas ķirurģijas un onkoloģijas klīnikas galvenais onkologs Ph.D. Andrejs Pylevs, jurists Iļja Remeslo un Praktiskās psiholoģijas centra direktors Sergejs Kļušņikovs sacīja, vai šādai iniciatīvai varētu būt juridiskas sekas, kāpēc bailes saslimt ar vēzi nav pamatotas, kādi citi mīti pastāv par šo slimību un kā izturēties, ja vēža pacienti (vai viņu vecāki) dzīvo kopā ar jūs vienā ieejā.

Vai es varu saslimt ar vēzi??

"Nē. Un jēga. Vai jūs varat iedomāties, kāds būtu onkologu sastopamības līmenis, ja tas tā būtu?" - saka onkologs Andrejs Pylev. Pat vēža ārsti vēzi nesaņem. Un vēl jo vairāk nav iespējams inficēties ar gaisā esošām pilieniņām. Dzīvojot vienā telpā, valkājot kopīgu apģērbu vai dalot sadzīves tehniku ​​- tas viss ir pilnīgi droši.

Ja nē, no kurienes radās šis mīts??

Kā skaidro Andrejs Pylevs, pastāv infekcijas slimības, no kurām dažas var kļūt par "vēža izraisītājiem" (vai arī var nebūt). Piemēram, B un C hepatīts. Uz viņu fona var rasties ciroze, bet pret cirozi - primārs aknu vēzis. "Bet tas ir netiešs, nevis tiešs savienojums," saka Pivels. "Jūs to nevarat uzskatīt par vēža infekciju." Bet cilvēki, lasot par to, izdara secinājumus - un tā rodas mīts, ka vēzis ir lipīgs.

Vēl viens iespējams iemesls: vēža slimniekiem ir novājināta imunitāte, un viņi nēsā maskas, lai nepieņemtu SARS. Un cilvēki, redzot viņus, izdara secinājumus - un nolemj, ka maskētie pacienti viņiem ir bīstami.

"Galvenie šādu mītu cēloņi ir neziņa un bailes," uzskata ārsts. "Cilvēki baidās no tā, ko viņi nesaprot. Tas ir ļoti līdzīgs raganu dedzināšanai.".

Kādi citi izplatīti mīti par vēzi?

Viens no izplatītākajiem mītiem ir tas, ka tas ir sava veida “sods no augšas” par ļauniem darbiem. "Visi saslimst ar vēzi," saka Andrejs Pylevs. "Slikti cilvēki, labi cilvēki, veci cilvēki, jaunieši, bērni, ļoti mazi bērni, kuriem vienkārši nebija laika nekur grēkot." Bet šis mīts ir ļoti izturīgs un, pēc Pjelava domām, traucē gan pacientiem, gan ārstiem: cilvēki, kuri uzskata, ka viņi ir “sodīti” ar vēzi, dažkārt atsakās tikt ārstēti.

Daudzi mīti ir saistīti ar tautas medicīnu. Ka vēzi var izārstēt ar sodas, bada, pretsēnīšu zāļu un pat buzzing bišu palīdzību. Šie ir visbīstamākie izgudrojumi: cilvēki atsakās no profesionālas izturēšanās “tautas” dēļ, un bieži vien tas beidzas ar nāvi.

Bet galvenais mīts par onkoloģiju ir tāds, ka vēzis vienmēr ir nāve. Faktiski, ja jūs “noķerat” slimību agrīnā stadijā un pareizi ārstējat, tas ir, ir daudz iespēju, ja ne pilnīgai atveseļošanai, tad vismaz uz ilgu mūžu. "Mēs joprojām nevaram droši apgalvot, ka vēzis tiks izārstēts," saka onkologs. "Bet, ja agrāk pacienti nomira sešus mēnešus pēc diagnozes noteikšanas, tad tagad viņi var dzīvot ar šo diagnozi gadu desmitiem ilgi." Un dzīvot kvalitatīvi. Ar nosacījumu, ka viņi pastāvīgi saņems nepieciešamo ārstēšanu.

Ja vēzis nav inficēts, tad no kurienes tas rodas??

Ir daudz teoriju par vēža cēloņiem. Pēc Andreja Pylev teiktā, galvenokārt ietekmē ģenētiskie faktori un vides faktori. Jo īpaši smēķēšana vai rūpnieciski kancerogēni.

Mani kaimiņi uzstāj, ka vēža pacienti vai viņu tuvinieki nedzīvo mūsu mājā. Es viņiem nepiekrītu. Kā viņus pārliecināt?

Pēc Andreja Pylev teiktā, viss, ko jūs varat darīt, ir izskaidrot, ka vēzis nav lipīgs. Bet tālu no tā, ka ar to pietiks. "Šādas lietas parasti dara ne pārāk izglītoti cilvēki, kuri ir pilnīgi pārliecināti, ka viņiem taisnība," saka onkologs. "Visgrūtāk ir pārliecināt šādus cilvēkus. Ja viņus izvēlas izskaidrot, kā notiek vēzis, viņi būs vēl pārliecinātāki, ka mēģina viņus apmānīt. un jauc ".

Un parakstu vākšana pret vēža pacienta norēķiniem parasti ir likumīga?

Kā skaidro jurists Iļja Remeslo, parakstus no mums var vākt par jebko. "Tomēr, ja tiek pierādīts, ka cilvēks ne tikai vāca parakstus, bet pazemoja cilvēku cieņu, tad var tikt piemēroti mūsu tiesību akti ekstrēmistu labā," sacīja Krafts. "Vēža slimnieki ir arī sociāla grupa, un šādu rīcību var uzskatīt par kūdīšanu." Bet, viņaprāt, to pierādīt būs ļoti grūti.

Pat ja saskaņā ar aicinājumu neīrēt dzīvokli vēža pacientam tiks savākts daudz parakstu, viņam nebūs juridiska spēka. Bet iedzīvotāji var iet citu ceļu - rakstīt paziņojumu tiesā. “Tiesai tas būs jāapsver, bet ar varbūtību 99,9% atteiksies,” ir pārliecināts Iļja Remeslo.

Vārdu sakot, visticamāk, ka parakstu vākšanas iniciatori neko nespēs sasniegt, taču, visticamāk, par to nav iespējams likumīgi sodīt..

Mana kaimiņiene (vai viņas bērns) slimo ar vēzi, mēs saskaramies gaiteņos. Kā es izturos?

“Parasta cilvēka reakcija šeit ir līdzjūtība un palīdzība,” saka psihologs Sergejs Kļušņikovs. Jūs vienmēr varat piedāvāt palīdzību. Bet, ja viņi jums atbild: "Paldies, mēs paši tiksim galā", - jums nevajadzētu uzspiest.

Ja uzzinājāt, ka kaut kas līdzīgs notiek jūsu ieejā, ir saprātīgi brīdināt iedzīvotājus, pret kuriem vērsta parakstu vākšana. Tātad, ja nepieciešams, viņi būs gatavi to izturēt.

"Pieņemiet slimību." Kā iestatīt pacientu ar onkoloģiju veiksmīgai ārstēšanai

Pacientiem, kuriem bieži ir šāda diagnoze, pazīstamā pasaule nekavējoties sabrūk. Bet, lai izietu ļoti sarežģītu ārstēšanu, jums jāatrod spēks. Un tomēr uzvarēt. Nesen var palīdzēt onkopsichologi. Vasilina Šabalina ir viena no tām. Viņa pastāstīja AIF-Krasnojarskā, kādu atbalstu var saņemt vēža pacienti, kā izturēties pret radiniekiem un cik efektīva ir psihoterapija šīs slimības apkarošanā.

Psihologi neārstē vēzi

Tatjana Bakhtigozina, AiF-Krasnojarska: Vasilina Vasilievna, noteikti ne visi vēža pacienti uzskata par nepieciešamību konsultēties ar psihologu. Kas bieži vēršas pie jums pēc palīdzības?

Vasilina Šabalina: 90% pacientu un 40% viņu tuvinieku ir nepieciešams onkopsihologa atbalsts. Kad mūsu pakalpojums pirmo reizi parādījās slimnīcā, katru dienu pie mums ieradās viens vai divi pacienti. Tagad pie viena psihologa vēršas 25–30 cilvēku. Protams, lielākā daļa sieviešu. Bet pēdējā laikā vīrieši ir sākuši pagriezties. Visbiežāk viņus atved sievas. Galu galā mums ir stereotips: kā es, tik liels un stiprs, nevaru tikt galā pats? Bet, ja vīrieši nāk, viņi parasti paliek līdz psihoterapijas kursa beigām, un viņiem ir laba pozitīvā dinamika. Pagājušajā gadā mēs vispirms izveidojām divas vīriešu grupas 7-8 cilvēku sastāvā.

Ne visi var paši tikt galā ar stresu. Ja aiz jums ir radinieki, sievas, vīri, aizmugure ir pārklāta. Bet daudzi gados veci vientuļi pacienti. Viņi nāk pat tikai saziņas dēļ.

- Tas ir, nodarbības notiek grupās?

- Mēs konsultējam gan individuāli, gan grupās. Ārsti, kas apmeklē ārstu, iesaka visiem griezties pēc palīdzības pie psihologa. Kad viņi ierodas, es skatos, kāds ir psihoemocionālais stāvoklis cilvēks: tas var būt šoks, histērija vai situācijas pārpratums. Tāpēc iesākumā es individuāli strādāju ar pacientu. Pēc šādām nodarbībām es viņu nosūtu uz deju kustību terapijas, meditācijas, mākslas terapijas un tā tālāk grupām..

Mums ir svarīgi, lai pacienti netiktu atstāti vieni. Pēc nodarbībām grupās daudzi sāk draudzēties, visi kopā dodas uz teātri, kino, pīlāriem.

- Kāds ir jūsu darbs ar pacientiem??

- Mēs viņus vadām visos posmos. Tūlīt pēc diagnozes noteikšanas mēs sagatavojamies ķirurģijai, ķīmijas vai staru terapijai un pēc ārstēšanas tiek galā ar viņiem. Un pat tad, kad cilvēks nonāk remisijā, ļaujiet tam piecus līdz desmit gadus, mēs arī iesakām. Mēs aicinām šādus pacientus uz grupu sanāksmēm.

- Kā psiholoģiskā palīdzība palīdz cilvēkam atbrīvoties no slimības?

- Oncopsychologists neārstē vēzi. Mēs palīdzam iegūt pozitīvu attieksmi pret ārstēšanu. Lai cilvēks mierīgā psihoemocionālā stāvoklī nonāk ķīmijterapijā, psiholoģiski sagatavojas operācijai. Lai viņam nebūtu spiediena un panikas lēkmes, kad viņu ved uz operāciju zāli. Pārbaude slimības pirmajā gadā daudziem ir arī katastrofa. Reizi trīs mēnešos jums jādara ultraskaņa. Un pacienti var palikt nomodā divas nedēļas. Viņi saka, ka, atnākot uz procedūru, šīs divas minūtes, kamēr ārsts izskatās, šķiet kā mūžība.

Mēs iemācām pacientiem psihoterapeitiskās metodes stresa novēršanai: kā pareizi elpot, kā sakārtot ķermeni tā, lai nebūtu bezmiega naktis. Ja rodas stresa situācija - pacienti zinās, kā izmantot šo pieredzi..

- Es jautāšu konkrētāk: cik tādu cilvēku, kuri vērsās pēc palīdzības, vairs nav šajā pasaulē?

- No tiem, kas pastāvīgi bija redzeslokā, divi. Viena pie manis atnāca pirms desmit gadiem, vasarā viņa bija prom. Vēl viens nomira rudenī. Abus ļoti atbalstīja citi pacienti, ar kuriem viņi kopā devās grupās.

Lai uzdotu jautājumu?

- Katrā posmā vēža slimniekiem ir daudz dažādu jautājumu, kas viņiem iepriekš nebija. Un ne vienmēr īstajā laikā viņi var saņemt atbildes uz viņiem. Jūs arī nodarbojaties ar informēšanu?

- Mēs rīkojam apaļos galdus pacientiem. Mūsu
ārsti runā par uzturu vai sāpju mazināšanu, kā rīkoties ar ārstēšanas blakusparādībām, un pēc tam atbild uz jautājumiem. Mēs uzskatām šo darbu par svarīgu, jo daudzi cilvēki dodas uz rajoniem un bieži nezina, pie kā vērsties..

Grupās pirmajā nodarbībā mēs parasti pieskaramies svarīgiem sociālās adaptācijas jautājumiem. Vai man vajadzētu runāt par slimībām darbā? Kuru parūku izvēlēties? Kā būt intīmā dzīvē? Kur iegūt protēzi un ērtu apakšveļu pēc krūšu noņemšanas?

- Cik daudz cilvēku, kas ir pārliecināti, ka viņiem ir diagnosticēti nepareizi ārsti, izturas nepareizi?

- Maz, bet periodiski tas joprojām notiek. Piemēram, nesen vīrietis ieradās kopā ar sievu. Viņi pārliecināja, ka tas ir jāpārbauda otrajā kārtā, jo ārsti veica nepareizu diagnozi. Šis pacients atradās atteikuma stadijā. Es paskaidroju, ka, kamēr viņu pārbaudīs otrajā vai piektajā kārtā, laiks tiks nokavēts.

Kad tiek noliegta slimība, daudzi nonāk psihikā. Viņi dod naudu un nelūdz diplomus. Es vienmēr atvedu gadījumus no prakses. Es jums saku par pacientiem, kuri nesāka ārstēšanu savlaicīgi, un pēc gada vai diviem viņi nāca nevis ar pirmo, bet ar ceturto posmu.

- Kā jūs strādājat ar tiem pacientiem, kuriem nosūtīta paliatīvā aprūpe??

- Ar šādiem pacientiem strādāju individuāli. Mēs runājam par visām problēmām, kas viņus šobrīd skar..

Mēs strādājam arī ar šādu pacientu radiniekiem. Mēs sniedzam ieteikumus, kā sazināties ar slimu cilvēku, kā staigāt, runāt par darbībām, kas var palīdzēt. Pacients var atrisināt krustvārdu mīklas, veikt mandaloterapiju, lasīt. Tas prasa zināmu laiku, lai aizpildītu. Nav svarīgi, cik daudz viņam atlicis dzīvot - dzīves kvalitātei ir jābūt cienīgai.

Nebaidieties runāt

- Vai man ir jārunā ar radiem par mantojumu, bērēm??

- Es vienmēr saku: nebaidieties runāt par nāvi. Daudzi pacienti patiešām vēlas par to runāt. Ir dzīvība un nāve - tas ir fakts. Mēs visi neesam mūžīgi. Bet, kad cilvēkam tiek diagnosticēta onkoloģija, parādās reālas nāves sajūta. Dažreiz pacienti man saka, ka jūs pat varat to pieskarties. Tā kā veselīgam, tas viss ir abstrakti. Runājiet ar savu mīļoto, ja viņš vēlas kaut ko pateikt..

Ja viņš pat vēlas apspriest bēres, dodiet viņam šo iespēju. Šeit jūs nevarat iesaistīties sarunā, vienkārši klausieties, nestrīdieties.

Daudz sliktāk notiek pēc tam, kad cilvēks jau ir aizgājis, un tu neteici viņam kaut ko svarīgu, tu neprasīji piedošanu, tu neturēji viņa roku.

- Kā jūs pats, pastāvīgi sazinoties ar pacientiem, kuriem ir tik nopietna diagnoze, tas neizdeg?

- Izdegšana var būt jebkurā darbā. Es arī varu nogurst, gribu doties atvaļinājumā. Ne velti mums māca rīkoties ar izdegšanu. Cilvēkam jāspēj veltīt laiku sev, aizpildīt dzīvības resursus un nest darba problēmas mājās. Kopumā es mīlu savu darbu, jūtos savā vietā, jo es zinu, ka varu palīdzēt cilvēkiem.

10 atbildes tiem, kas tikko atklājuši vēzi

Ko mēs baidāmies uzzināt par vēzi??

Mūsu galvenās bailes ir bailes no nāves. Gandrīz jebkura slimība mums atgādina par mūsu neaizsargātību. Onkoloģija, tāpat kā neviena cita slimība, velk negatīvu piemēru un neārstējamu gadījumu pēdas..

Un, neskatoties uz to, ka medicīna jau sen ir pavirzījusies uz priekšu, mīts par to, ka vēzis ir nāve, vispirms parādās zemapziņā. Turklāt ārstēšanas izmaksas burtiskā un pārnestā nozīmē ir ļoti augstas, tas prasa laiku, pašdisciplīnu, morālā spēka avotu.

Bet no kā mēs patiesībā baidāmies, kad papildus nāvei uzzinām arī par vēzi? Mēs baidāmies zaudēt fiziskos datus. Kā jūs zināt, dažas vēža formas var ietekmēt cilvēka izskatu. Mēs baidāmies zaudēt savu sociālo stāvokli, statusu, saņemt neviennozīmīgu reakciju no citiem un pat tuviniekiem. Vārdu sakot, viss, ko esmu pieradis, kas man ir dārgs, ko cilvēks ir uzbūvējis savā dzīvē, var būt nepieciešams pārskatīt. Vēzis liek mums mainīt vērtību sistēmu, un tas nav tik vienkārši.

Ko sagatavot, ja cilvēkam ir vēzis?

Medicīnas plānā jums jāsagatavojas saziņai ar ārstiem. Šādas komunikācijas būs daudz. Iemācieties gudri uzdot jautājumus. Jūtieties brīvi un nebaidieties to darīt. Papildu, stulbi, nepiemēroti jautājumi šeit vienkārši nepastāv. Labs kontakts ar ārstu palīdzēs ne tikai tikt galā ar trauksmi un pilnīgi dabiskām bailēm, bet arī nodrošinās nepieciešamo attieksmi pret ārstēšanu. Saglabājiet dienasgrāmatu, pierakstiet tajā ne tikai ārstu vārdus, ieteikumus, bet arī savas jūtas, domas un, pats galvenais, jautājumus, par kuriem esat neizpratnē un kuri prasa skaidrību.

Ir zināms, ka psiholoģiski pēc tam, kad cilvēks ir uzzinājis par sarežģītu diagnozi, viņš pārdzīvo pieredzes posmus, kas ir līdzīgi zaudējumu piedzīvošanas posmiem. Turklāt līdzīgu stāvokli var piedzīvot kāds tuvu slimam cilvēkam, uzzinot par viņa diagnozi.

Šoks, noliegums, kaulēšanās, depresija, savas pozīcijas pieņemšana - tie ir soļi.

Posms, katrs cilvēks dzīvo individuāli. Varbūt dažiem no viņiem būs nepieciešama speciālista (psihologa) palīdzība. Galvenais atcerēties: slimības noliegšanai nevajadzētu kavēt cilvēku no palīdzības un medicīniskās palīdzības saņemšanas. Un agresija neatkarīgi no tā, kuru tā izlēja, ir vērsta nevis uz cilvēku, bet uz viņu pašu likteni.

Agresija ir tikai bezspēcības izpausme, saskaroties ar likstām un sāpēm. Tas ir mēģinājums atgūt kontroli pār situāciju, uzņemties vainu par notiekošo un vēlmi atjaunot ierasto lietu kārtību.

Ģimenes attiecībās slimība var būt nopietns spēka pārbaudījums. Tas neizbēgami prasīs visiem ģimenes locekļiem izturību un resursus, lai pārvarētu radušās fiziskās un morālās grūtības.

Pareizi sadalīti spēki, spēja saglabāt līdzsvaru rūpējoties par sevi un citiem, spēja dzirdēt un izteikt jūtas, pienākumu pārdale un spēja piedāvāt palīdzību kādā vietā ir māksla. Bieži vien radiniekiem ir nepieciešams psiholoģisks atbalsts.

Apjukuma slimnieku radinieki bieži vēršas pie karstā tālruņa līnijas “Skaidrs rīts”. Viņi nezina, kā izturēties, kā un ko teikt, kā palīdzēt..

Kā izturēties pret radiem un draugiem?

Uzvedības stratēģiju var izteikt vienā vārdā - atbalstīt. Viss ir ļoti individuāls. Neuzņemieties atbildību par cita, pat tuvākā cilvēka domām, jūtām un dzīvi. Jums vienkārši jāspēj viņu atbalstīt..

“Es dzirdu, ka jūs nobijāties, es gribu jums palīdzēt, es būšu ar jums” ir vissvarīgākā lieta, ko varat pateikt.

Slimības stāvoklī esošam cilvēkam ir vajadzīgs kāds tuvumā esošs cilvēks, kurš ir gatavs dalīties savās ciešanās. Neaizveriet acis uz acīmredzamo, nenoliedziet kāda cita sāpes. Ja tas neizdodas vai attiecības ir sarežģītas, labāk ir sazināties ar speciālistiem, ārstiem, psihologiem.

Nemēģiniet realizēt savus mērķus, sniedzot nepatiesus padomus: “Jums tas jāmēģina, jums tas jādara...” Labāk ir informēt, ka jums ir informācija, kas var būt noderīga pacientam.

Jautājums "kā palīdzēt?" - var izklausīties abstrakti. Piedāvājiet īpašu palīdzību. Bet atcerieties, ka slimam cilvēkam ir ļoti svarīgi saglabāt pašnovērtējumu, realitātes izjūtu un pašvērtību. Mēģinot uzņemties visu, ko pirms tam darīja mūsu tuvinieks, mēs izspiežam zemi no viņa kājām, demonstrējot viņa bezspēcību. Tāpēc esiet tuvu, esiet uzmanīgs pret saviem pacientiem un reaģējiet uz viņu lūgumiem..

Kā var palīdzēt psihologs??

Papildus dabiskajam psiholoģiskajam atbalstam, ko tuvinieki ne vienmēr var sniegt, onkopsihologi ar zināšanām par slimības gaitas specifiku var iemācīt pašpalīdzības metodes, runāt par to, kā tikt galā ar sāpēm, dusmām, bailēm un bezspēcību..

Ne visas tēmas var apspriest pat ar tuvākajiem cilvēkiem, un anonimitātes ietekme, kas iespējama, runājot karstajā tālrunī “Skaidrs rīts”, var palīdzēt atklāt šīs un citas tēmas. Advokāti un priesteri strādā ar mums, tāpēc abonentiem ir iespēja meklēt gan juridisko palīdzību, gan garīgo atbalstu..

Vietnei ir arī iespēja rakstiski uzdot jautājumu psihologam, un maskaviešiem un Maskavas apgabala iedzīvotājiem lūgt pilna laika palīdzību vai apmeklēt grupu.

Vai personai jāsaka, ka viņš ir slims, ja diagnoze ir letāla? Kā pateikt par diagnozi?

Nav universāla un absolūti pareiza lēmuma un padoma. Jūs nevarat atbildēt uz citu personu par šo jautājumu, jūs varat palīdzēt tikai pieņemt lēmumu, pamatojoties uz konkrētu gadījumu.

Viens no instrumentiem ir “plusi un mīnusi” tehnika. Lai to izdarītu, jums ir jāpiešķir laiks un, pēc iespējas objektīvāk nosverot rakstiski, jāfiksē “sakiet” un “nesaki” sekas kādam, kas ir tuvu viņa diagnozei. Domājot par plusiem un mīnusiem, tiks atbildēts uz jautājumiem “kāpēc”, “kad” un “kā tas var palīdzēt”.

Parasti ārsts paziņo par diagnozi. Ja kāda iemesla dēļ šī atbildība gulēja uz radiniekiem, tad jums ir jāsagatavojas šim laikam un abiem ērtai vietai. Ir svarīgi noskaidrot, ko pats pacients zina un domā par savu stāvokli, slimību. Noteikti informējiet mūs, ka runājāt arī ar ārstu, taču neizmantojiet visu informāciju, ko atpazinājāt uz pacienta. Labāk runājiet par to, kā slimība un jaunie apstākļi var ietekmēt viņa dzīvi..

Ja pacients skaidri izrāda interesi, pastāstiet mums par iemācīto, pastāstiet par savām izjūtām, atbalstiet mīļoto, apspriediet nākamo kopīgo darbību versiju..

Kā pārvarēt bailes sazināties ar vēža slimnieku?

Radinieka, paziņas, kolēģa situācija liek mums sazināties, taču kaut kādu iemeslu dēļ mēs to nevēlamies darīt. Kāpēc? Parasti mūsu jūtas traucē mūsu saziņai: bailes no papildu sāpēm, bailes saskarties ar zaudējumu tuvumu un mūsu pašu neaizsargātību, mirstība, bezspēcība. Tās ir dabiskas un saprotamas sajūtas. Par viņiem var un vajadzētu runāt.

Ja jūs nezināt, kā sākt sarunu, vienkārši jautājiet, kā jūs varat palīdzēt. Piedāvājiet būt kopā vai kaut ko darīt kopā, sniedziet īpašu palīdzību. Šāds atbalsts var būt jebkas: atnest ēdienu, nogādāt pacientu pie ārsta, gaidīt viņu pēc procedūrām, pastaigāties ar viņu un viņa suni.

Nesteidzieties, nesteidzieties darīt kaut ko noderīgu, jo cilvēkam vissvarīgākais ir būt uzklausītam un nevis vienam.

Ja jūs mīlat cilvēku, tad sakiet tā. Bieži vien ar šīm lietām pietiek..

Vai vēža pacienta žēluma sajūta ir bīstama??

Žēluma sajūta, kas neizbēgami rodas mūsos, uzzinot par mīļotā vai drauga slimību, nav bīstama. Žēl sevi un citus dabiski. Mēs visi regulāri to darām skaļi un sev, piemēram, trīs vietās sasitot.

Žēl citu cilvēku sauc par līdzjūtību un žēlsirdību, un sevis žēlošanu sauc par skumjām un nožēlu. Mūsu sabiedrībā ir saglabājušies daudzi mīti un primitīvas bailes. Žēl joprojām ir saistīta ar fizisku vājumu. Savulaik sabiedrībai vājš ciltscilvēks varētu būt bīstams apgrūtinājums, ja kādai pēkšņi uzbrūk cilts un prasa ātru pārvietošanos vai resursu taupīšanu.

Laiki ir mainījušies, bet nožēlu joprojām uztveram kā pazemojumu. Bet žēl nekas nav nosodāms.

Cita lieta ir tad, ja viņi sāk manipulēt un ļaunprātīgi izmantot žēluma jūtas. Piemēram, samazinot sev izvirzītās prasības situācijās, kad ir pilnīgi un jaudīgi kaut ko darīt, darīt, izdarīt pats. Vai arī samaziniet prasības citiem, pārmērīgi aizsargājot viņus no viņu spēku un spēju realizācijas.

Žēluma sajūta ir bīstama pat tad, ja personīgo īpašību dēļ jūs tajā redzat ēdienu, lai uzturētu savu pašnovērtējumu. Un tad tas vairs nav žēl, bet nicinājums un pārākums. Jānošķir žēlums un pārākums, no pēdējā labāk izvairīties.

Kam veltīt diagnozi?

Varbūt šie jautājumi jāadresē pašam pacientam, ja radiniekiem pēkšņi bija radušās bažas par to. Vai dalīties ar diagnozi, par to runāt - tie ir jautājumi, kas nav tiešas slimības sekas. Bet ar slimību tie tiek atjaunināti.

Tikai slimam cilvēkam pašam ir tiesības izlemt, ko viņš vēlas darīt ar zināšanām par sevi, vai viņš ir gatavs veltīt citus savām problēmām. Tas ir atkarīgs no personas attiecībām ar apkārtējiem pirms slimības..

Ja šis uzdevums joprojām nav viegls, tad psihologi var nākt uz glābšanu. Viņi ir gatavi palīdzēt sakārtot visas noteiktu lēmumu grūtības, iespējamos cēloņus un sekas. Ticīgie var meklēt palīdzību no priestera.

Šādi jautājumi tiek izvirzīti arī tad, ja bērns ir ģimenē..

Bērniem noteikti jārunā par diagnozi, pretējā gadījumā viņi var izdomāt savus tuvinieku slimības pamatojumus. Ir ļoti bail, ja bērni sāk izjust savu vainu kāda cilvēka vēža gadījumā.

Tendence redzēt visu savu vainu vispār ir bērnības īpašums. Tāpēc ir tik svarīgi veltīt bērnam (ņemot vērā viņa vecumu) situācijai un skaidri pateikt, ka pieaugušo slimībās nav un nevar būt nekāda vaina..

Tajā pašā laikā atcerieties, ka bērni ir jūtīgi un emocionāli. Viņi var nobīties, sajukt un pat dusmoties. Ļaujiet bērnam zināt, ka jebkura viņa jūta šādā situācijā ir iespējama. Ļaujiet viņam paust savu pieredzi, veiciniet sirsnību, bet neuzstājiet uz sarunu, ja jūtat, ka viņš nav piemērots.

Kas ir pilns ar klusēšanas problēmām?

Klusums vienmēr ir saistīts ar cilvēku atsvešināšanos vienam no otra un no sevis. Ja jūs izliekaties, ka nekas nenotiek, pēdējo reizi (varbūt pat pēdējās dienās) var palaist garām, lai pateiktu vissvarīgākās lietas, pārvaldītu vissvarīgākās lietas, izdzīvotu vissvarīgākās sajūtas.

Jums nekad nav laika pateikt personai par savu mīlestību vai to parādīt. Jums nekad nav laika dzīvot pēdējās dienas tā, kā jūs patiešām vēlētos dzīvot.

Kam vēl gatavoties?

Diagnostikas, ārstēšanas, izrakstīšanas no slimnīcas, atgriešanās darbā, iespējamā atsākšanās, slimības recidīvs var būt grūtības. Tas jāapzinās.

Kā atzīst tie, kas iziet vai ārstējas, vissarežģītākā lieta ir pašapziņa. Cilvēki jūtas "nevis kā agrāk", "nepareizi". Bet, ja dažiem ir grūti pierast pie ārstēšanas, ķirurģijas, ķīmijterapijas, citi nevar atbrīvoties no noguruma, bailēm un neskaidrības. Tas var izraisīt agresiju un pat izraisīt depresiju..

Slimības un tās ārstēšanas sekas ļoti bieži kļūst par strauju garastāvokļa maiņu, palielinātu aktivitāti, ko var aizstāt ar pilnīgu apātiju un neinteresēšanos par jebko. Ir svarīgi zināt par sevi un saviem mīļajiem un nekautrēties meklēt kvalificētu palīdzību no onkopsihologiem.

Zvanot uz Yasnoye Morning karsto tālruni 8-800-100-01-91, jūs varat saņemt konsultācijas visu diennakti un bez maksas.

Kā palīdzēt vēža slimniekam?

Tuvs radinieks vai draugs saslima ar vēzi. Pirmā doma: kā es varu jums palīdzēt? Radinieki un pacienta draugi ir nonākuši grūtībās, kā un ko runāt ar vēža slimnieku.

Kaut kas ir jādara. Galu galā viņam noteikti kaut kas vajadzīgs! Viņš izskatās nomākts... Bet kā piedāvāt savu palīdzību, un pats galvenais - ko? Kā palīdzēt vēža slimniekam? Gaļina Valentinovna S., kurai tika veikta mastektomija, piekrita par to runāt ar mums. Mūsdienās sarežģīto situāciju varam aplūkot galvenā varoņa - cilvēka ar vēža diagnozi - acīm.

- No kura, pirmkārt, jūs gaidījāt palīdzību un morālu atbalstu? No mīļajiem? Vai arī es gribēju, lai draugi un kolēģi atbalsta?

- Es saviem kolēģiem neko neteicu. Priekš kam? Pirmkārt, es pats līdz pēdējam nesapratu, kas ar mani notiek. Kāds vāca analīzes, kaut ko izdarīja. Galu galā viņi sākumā man neko neteica. Un tad, kad viņi jau teica “uz pieres”, ka tas ir vēzis, darbā es jūs informēju, kad operācijas diena man jau bija piešķirta. Droši vien galu galā es neko negribēju no saviem kolēģiem.

Mans vīrs gribēja lielāko uzmanību, ko es saņēmu, - atbalstu un līdzdalību.

Kad viņi man teica, ka man ir vēzis, es devos sagatavoties nāvei. Es devos pie Kunga. Sadarbojieties, atzīieties, uzņemieties kopību. Kādu iemeslu dēļ es domāju, ka es nepamodīšos, es neizkļūstu no anestēzijas. Pēc anestēzijas tas ievērojami aizgāja. Stundu vēlāk viņa piecēlās un devās. Viņi teica par mani: “Tie ir tie, kas izdzīvo”.

Tad, kad operācija notika ātri un labi, likās, it kā nekas nebūtu noticis. Darbība un darbība, jūs nekad nezināt, kāda veida operācijas tiek veiktas cilvēkiem. Ar mani tas viss viegli aizgāja. Mūsu nodaļā nebija nopietnu gadījumu, tie tika paslēpti no mums, visi staigāja. Bet, kad es devos uz pārsēju, bija sajūta, ka tas nenotiek ar mani.

Droši vien, ka nebija vajadzīga īpaša palīdzība vai atbalsts. Mani bērni rūpējās par mani, viņi nāca, lai arī ne bieži. Bet ļoti svarīgi bija saprast, ka mani bērni ir ar mani.

Bieži vien nebija nepieciešams apmeklēt, vīramāte bija viena stāvoklī, otra tikai dzemdēja. Un tajā nodaļā, kur es gulēju, visi vienmēr nicināja. Un joprojām nicina. Kādu iemeslu dēļ visi baidās, ka, ja viņi ēd no šķīvja pacientam ar vēzi, viņi to noteikti saņems. Visi tur ar saviem traukiem. Nedod Dievs kaut ko pieskarties! Tas ir ļoti lipīgi! Galvā! (smejas)

Man bija tā. Bet, piemēram, manai māsai teica, ka viņai jādodas uz onkoloģiju, lai veiktu analīzes, - tāpēc viņa ģīboja. Šeit viņai, iespējams, būtu nepieciešama cita palīdzība. Un es esmu tāds cilvēks dzīvē, ka man nepatīk nevienu noslogot. Mūsu nodaļā bija medmāsa, īsta “zingere”. Viņa mūs ļoti atbalstīja, stimulēja: “Kāpēc tu šeit guli, nāc, ej!” Kopumā šī ir tik māsa, ka daudzi ārsti konsultējās ar viņu. Viņa atceras visus, visus, kas bija šajā nodaļā. Šādiem cilvēkiem vajadzētu strādāt onkoloģijas dispanseros.

- Kāds, gluži pretēji, vēlas maigumu...

- Nu, jā, tā ir kā masāža - kādam ir jāpieliek cieši, lai sāp āda, un kādam tikai glāstīšana.

- Vēža slimnieks var nesaprast, kā viņam palīdzēt. Patiesība? Viņš jums pateiks: "Jā, man neko nevajag, atstājiet mani vienu".

- Jā, tas noteikti! Ir grūti saprast, kas jums nepieciešams.

- Un ja jūs piedāvājat konkrētu palīdzību, nevis jautājat, kas jums nepieciešams? Piemēram, “klausieties, jums ir jānovērš uzmanība, pretējā gadījumā jūs pilnībā nonākat slimībā, es vēlos noorganizēt ceļojumu uz kino / teātri”...

- Forši! Es tiešām to vēlētos. Kad mans vīrs organizēja ceļojumu uz Izraēlu, jūs pat nevarat iedomāties, tas mani pilnībā atraidīja no domām, no došanās uz birojiem. Galu galā tas visvairāk nokauj iet uz klasēm un izrakstīt tabletes. Pēc operācijas man izrakstīja hormonu terapiju. Tabletes vispār nevarēja izlaist. Mums bija jāsaskaņo ar ārstu, jānāk, tad mūs iecēla komisijā, pēc tam ar recepti aptiekā un pēc tam jāgaida nedēļa. Bet jūs nevarat palaist garām nevienu dienu! Turklāt viņi izraksta, kā - šodien zāles ir beigušās, un tikai šodien jūs varat izrakstīt. Ja jums ir rītdienas tabletes, viņi jums neko nerakstīs..

Un atraut uzmanību no visa šī bija vienkārši lieliski! Kad vīrs organizēja braucienu, viņš visu izdarīja pats: visur viņš visu uzzināja, izgatavoja dokumentus, visu izdarīja manis labā...

- Vai man ir "vienkārši jārunā"? Un par kaut ko, par slimību vai par kaut ko tādu, kas varētu novērst uzmanību?

- Redzi, šobrīd tev ir jārunā. Kā jūs pie tā nonācāt, kā viss jums izdevās, fons. Kādam ir jāklausās. Šajā ziņā bija labi sarunāties ar sievietēm slimnīcā. Protams, ir arī monētas otrā puse, kad var parādīties analīžu rezultāti - histoloģija - skaudība. Ja vēzis ir pirmās pakāpes, jums nav jādara ķīmija vai kaut kas cits. Un kaimiņiem ir otrā, trešā... Es tiešām jutos skaudīga, nevis uz sevi. Viena sieviete otrai sacīja: “Kāpēc jums tas patīk, nevis man ?!” Tas ir skumji.

Bet kādam vēl ir jāpasaka, lai kāds jūs pacietīgi klausītos. Ļoti labi, ja draugs slimnīcā parādās nelaimē. Mēs ar vienu sievieti sadraudzējāmies, dalījāmies ar zālēm, sazvanījāmies. Tagad viņa mirst no plaušu vēža, ārsti ir atteikušies no viņas, un man tas ir ļoti grūti...

Un es patiešām gribēju apmeklēt slimnīcu, ko es varu teikt...

- Informācijas atbalsts: “Es varu sēdēt internetā, meklēt rakstus, veikt pētījumus, kā rehabilitēties pēc operācijas”.

- Jā, tas ir svarīgi. Neviens neko nezina, nesaka. Es devos uz grāmatnīcām, lai iegādātos grāmatas, studētu, lai kaut ko uzzinātu par šo slimību. Informācija būtu ļoti noderīga. Māsas no ģērbtuves, par kuru es runāju, pēc operācijas mums visiem vingroja, lai attīstītu rokas. Un, ja jūs neattīstat savas rokas, tad tas ir tas. Mēs nokopējām šo vērtīgo papīra lapu un pētījām.

- Vai bija sajūta, ka es vēlos sevi izslēgt no visiem?

- Nē, es negribēju.

- Nākamais atbalsta veids: brauciet uz slimnīcu ar privāto automašīnu vai piezvaniet uz taksometru un samaksājiet. Vai arī ar sabiedrisko transportu, bet palīdziet somas nogādāt slimnīcā.

- Es nezināju šādu problēmu, jo mans vīrs visu paņēma savās rokās. Viņš izmeta visas savas lietas un aizdzina mani tur, kur nepieciešams. Šajā gadījumā viņš man ļoti palīdzēja. Tas nebija tuvu, lai dotos, un pēc izkraušanas man katru nedēļu bija jāiet līdz pulksten sešiem no rīta, lai veiktu apgriezienus. Daudzi devās ar taksometru, bet tas arī maksā naudu. Tāpēc, jā, šāda palīdzība ir arī ļoti laba..

- Palīdzība ar veselīgiem augļiem...

- Es priecātos! Protams, kāpēc? Apmeklējot, noteikti ņemiet līdzi kaut ko. Tas ir jauki, jūs jūtaties rūpes.

- Ja viņi piedāvātu finansiālu palīdzību?

"Protams, tas būtu labi." Piemēram, uz tās pašas protēzes. Cik dārgi viņi tagad ir! Apakšveļas komplekts + protēze, kuras cena bija 6 tūkstoši rubļu. Tad tas kļuva par 7, un tagad par 13 tūkstošiem! Tagad man tas tiešām būtu vajadzīgs, jo es dzīvoju no tās pašas pensijas. Vienu reizi man bija protēze 2 gadus, citu 3, pēdējo 4, bet tā jau nokrita gabalos. Šajā sakarā ir labi tiem, kuriem ir piešķirta invaliditāte, tie tiek piešķirti reizi divos gados. Man pašam ir jāpērk. Man tagad visvairāk rūp šis brīdis.

- Kā jūs jūtaties, palīdzot ar zālēm?

- Kad draudzene piedāvāja man palīdzību ar zālēm, es nomierinājos! Galu galā, kā jau teicu, jūs nevarat palaist garām. Pāris reizes viņa nopirka šīs zāles, tā ka man bija krājums, līdz es izrakstīju bezmaksas narkotikas. Citādi man būtu caurlaide. Es sapratu, ka man ir kāds, ar ko paļauties.

- Ja kāds teica: "Es lūdzu par tevi, es pasūtu piezīmes." Kā to uztvertu?

- Es toreiz biju pilnīgi neķītrots cilvēks. Tad man nebija skaidrs, tas nebūtu mani aizskāris. Es sāku spert savus pirmos soļus tempļa virzienā tikai slimnīcā. Tagad, protams, tas būtu vērtīgi, tas sāpinātu. Netālu no slimnīcas bija templis, un pēc operācijas es sāku skriet uz pakalpojumiem. Es sev uztaisīju protēzi no linu sēklām un devos līdzi, lai nebiedētu cilvēkus. Arī meitenes no nodaļas sāka staigāt ar mani. Un tur es sāku lēnām draudzēties. Man tas patika, kļuva interesanti, ko tas nozīmē, kāpēc tas ir nepieciešams... Es sapratu (labi, vismaz man tā šķiet), ka mani apvainojumi visai pasaulei mani noveda pie slimības. Es sapratu, ka man jāmaina sevi, jāmaina sava dzīve. Un viņa pamazām sāka nākt pie Dieva.

Ja mīļotajam ir onkoloģiska slimība

"Neziņa rada bailes, bet arī pretējais ir taisnība.".
D. Močizuki

Šī diagnoze - “ļaundabīgs jaunveidojums, ZNO” - uz mums krīt kā ar cementa maisu: notriec, apdullina un šķiet, ka dzīve ir beigusies.

Patiesībā šajā brīdī viss tikai sākas. Uz priekšu ir garš (mēs ceram, ka ilgs!) Diagnostikas un ārstēšanas ceļš: bezgalīgu testu virkne, klīniku reģistri, cerība, izmisums, ķīmijterapija - pirmais, otrais, sestais...

Šis garais ceļojums prasīs daudz laika, naudas, garīgā un fiziskā spēka, un, lai to pārietu, ir nepieciešams daudz, daudz atbalsta..

Ar šo rakstu mēs sākam sarunu par to, kā izdzīvot, ja jūsu mīļotajam ir vēzis. Mēs vēlamies dot savu nelielu, niecīgu ieguldījumu, lai vismaz lasot šos rakstus jūs justos mazliet vieglāk. Lūdzu, atstājiet savus jautājumus un viedokļus komentāros, tad mēs varam padarīt šādus rakstus noderīgākus un precīzākus..

Kāpēc ir grūti par to runāt?

Viņi nerunā par vēzi. Precīzāk, viņi galvenokārt saka atslēgā "kāds murgs!" un “pirms simts gadiem vide bija tīrāka un cilvēkiem nebija vēža”.

Mēs bieži dzirdam, ka vēža ir vairāk; ziņās lasījām, ka kāds slavens cilvēks nomira no onkoloģijas; mēs redzam internetā to produktu sarakstus, kuri it kā palielina vēža risku...

Tas ir, tiek runāts par vēzi, bet daži ir pilnīgi nelietderīgi. Kāpēc mums ir tik grūti par to runāt?

Mēs esam nobijušies un bezcerīgi

Runāšana par vēzi tikai “drausmīgā” veidā dara savu darbu: “demonizē” vēzi un sāk no tā baidīties. Mums šķiet, ka vēzis ir kaut kas briesmīgs, nelabojams, ar kuru neko nevar izdarīt! Bieži vien, dzirdot šo vārdu “vēzis”, mēs atsakāmies. Bailes un bezcerība mūs paralizē un liek klusēt par to, par ko ir bail runāt.
Jā, vēzis ir sarežģīta, nopietna un dažreiz letāla slimība, bet ne vienmēr!

Pretēji mītiem, daudzas vēža formas ir ārstējamas. Saskaņā ar PVO statistiku 2018. gadā cilvēku skaits, kuri dzīvoja vairāk nekā piecus gadus pēc sākotnējās diagnozes, sasniedza 43,8 miljonus!

Personīgi man, šī raksta autoram, ir tuvi draugi ar vismaz pieciem cilvēkiem, kuri veiksmīgi izdzīvojuši no vēža un kuri nonākuši remisijā. Šie cilvēki dzīvo, strādā, veido ģimenes - mums ir svarīgi zināt, ka tas notiek. Un par to jums jārunā par vēzi.

Mums ir kauns

Jo vairāk vēža temats ir tabu, jo vairāk kauns par to runāt. Ir viegli runāt par iekaisis kakls - visi saslimst, bet nav vēža - kā jūs sakāt par viņu?

Ugunī tiek pievienoti mīti par vēža cēloņiem: ka tas rodas no nepareiza dzīvesveida, ka vainīgs ir cilvēks... Un mēs visi ceram, ka tas nenotiks ar mums un mūsu mīļajiem. Un, ja tas notiek, ir viegli nonākt izmisumā: “Kāpēc tas notika ar mani?”.

Tikmēr vēzis notiek bieži. Diemžēl.

Balstoties uz 2018. gada rādītājiem, Pasaules Veselības organizācija uzskata, ka katrs piektais vīrietis un katra sestā sieviete kādā dzīves posmā saņems vēzi. Bet - paskatieties augstāk - ir arvien vairāk iespēju atgūties no tā.

Jo labāk cilvēce ārstē citas slimības, jo retāk cilvēki saskaras ar nopietnām infekcijas slimībām, kas nozīmē, ka priekšplānā izvirzās 21. gadsimta slimības: sirds un asinsvadu sistēmas slimības un onkoloģiskās slimības. Tā ir mūsdienu dzīves sastāvdaļa, kaut arī ir ļoti skumja.

Mēs nezinām, kā to izdarīt.

Neviens mums to nemāca: ne radiniekiem, ne pacientiem, ne pat onkologiem nemāca, kā runāt ar slimu cilvēku par viņa slimību. Ir daudz jautājumu, uz kuriem nav atbildes:

· “Kā es varu pateikt savai ģimenei, ka viņam ir vēzis?”;

· "Runā vai nerunā?";

· “Mēs plānojām svinēt dzimšanas dienu, vai to vajadzētu atcelt?”;

· “Pastāsti bērniem?”.

Mēs vienkārši nezinām, ko darīt, mēs esam apjukuši un nobijušies, esam nonākuši nepatikšanās.

Tā rezultātā ģimene tiek nogriezta no cilvēkiem (un bieži vien viens no otra) klusuma un atsvešinātības sienas. Tajā pašā brīdī, kad atbalsts ir vajadzīgs vairāk nekā jebkad agrāk!

Mums nav neviena

Un tā arī ir. Mūsdienu sabiedrība ir ļoti sadalīta, katrs dzīvo savu mazo ģimeni vai pat atsevišķi. Un gadās, ka nepatikšanas mums vienkārši nav, ar ko dalīties, pat ja mēs to vēlamies.

Kāpēc jums par to jārunā

Jo mums ir nepieciešams atbalsts

Smaga slimība ģimenē ir milzīgs stress, un labākais stresa izārstēšanas līdzeklis ir siltas cilvēku attiecības.

Daudzi eksperimenti pierāda, ka briesmu brīžos atbalsts mums visvairāk palīdz: silti vārdi, apskāvieni, tasīte tējas, spēja raudāt un sūdzēties, lūgt palīdzību.

Šādas “vienkāršas” lietas var pazemināt stresa hormonu līmeni asinīs, kas nozīmē, ka tie dod mums spēku rīkoties..

Jo mums ir vajadzīga palīdzība

Papildus psiholoģiskajam atbalstam vēža ārstēšanā ne mazāk svarīgs ir naudas un biznesa atbalsts: pērciet zāles, dodieties uz slimnīcu, gatavojiet ēdienu. Ārstēšana ir ļoti ilga, tā prasa daudz pūļu, naudas, laika.

Jums jādodas uz slimnīcu un jāpiesakās uz invaliditāti, kā arī jānopelna nauda, ​​un kā tur sadalīt? Lai atrastu šo palīdzību, jums tā ir jālūdz, pat ja tā ir ļoti grūta.

Jo mums ir vajadzīga informācija

Vēža ārstēšanā informācija var būt izšķirošs faktors: jo ātrāk mēs atradīsim, pie kā vērsties pēc palīdzības, jo lielāka ir izārstēšanas iespēja.

Varat sazināties, piemēram, ar “Just Ask” - vēža slimnieku un viņu tuvinieku nosūtīšanas pakalpojumu.

Bet dažreiz palīdzība nāk no turienes, kur viņi to negaidīja: jūsu kolēģa brālēnā līdzīgā ārstniecības iestādē izturējās pret to pašu, viņi dod jums tālruni, jūs piezvanāt, un tas viss saskaita.

Mēs ceram, ka daži raksti mūsu portālā kļūs par niecīgu atbalsta un laipnības pilienu, kas mums visiem tik ļoti vajadzīgs.

Ja kādam no jūsu ģimenes locekļiem ir vēzis, jums jāzina, ka neesat viens. Pašlaik daudzi apkārtējie cilvēki piedzīvo vienu un to pašu, un varbūt jūs varat atbalstīt viens otru, ja iegūstat spēku par to runāt. Un, ja jums vēl nav pietiekami daudz spēka, jums nav jāpiespiež sevi.
Rakstiet savus jautājumus komentāros. Un rūpējies par sevi!
________________________________________________
Lasīt par tēmu:

Letty Cottin Pogrebin. Slimības pārbaude: kā sazināties, uzturēt attiecības un palīdzēt kādam no jums tuviem cilvēkiem

Irvins Yalom. Māmiņa un dzīves jēga (īss stāsts "Ceļojums ar Paulu")